原文:
药品生产数据可靠性管理
药品GMP指南(第2版)质量管理体系分册的变化:分册组长张燕专访
留在家里 阅483 转4
2016年度药品检查报告
清心730 阅929
药品生产企业GMP认证常见问题
wunianyi 阅40 转2
CFDA:将推行生产许可、GMP合二为一
天馬躍中原 阅79
药品数据管理规范解读-总则篇
dxg0313 阅1064 转13
中国的制药工业需要知道的几种法规
百里香华 阅1057 转43
齐鲁制药通过新版药品GMP认证经验介绍
zm007h 阅472 转7
【11执业药师法规通关笔记】药品生产管理
山河医学网 阅145 转6
GPM变更新请乞降QC重点[宝典]
海斯特海风 阅64
怎样查询药品GMP认证数据
药小云 阅859
【自动化与信息化】药企QC实验室计算机化系统数据的控制管理
新用户54671212 阅343 转10
图解|一图读懂《2016年度药品检查报告》
甲乙过客 阅196 转6
FDA和EU官方检查的那些事儿
cc2000 阅3038 转20
【独家】一文初识:原料药开发“工艺验证”的那些事
药智网 阅80 转4
FDA关于人工智能应用在药品生产中的论文
Akso质量管理 阅6
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