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【分享】方案违反处理程序
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药品临床试验管理规范(GCP)国家药品监督管理局令(第13号)
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《GCP》-2018(修订草案征求意见稿)发布
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714期-3:【解读】2016版《医疗器械临床试验质量管理规范》阅读笔记
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新版《药物临床试验质量管理规范》保护受试者权益相关条款摘要
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临床试验百问系列二十六||儿童知情同意书,该如何设计?
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研究者发起的临床研究的风险评估及伦理审查
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