系统性红斑狼疮为什么会找上我?
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什么是系统性红斑狼疮?
系统性红斑狼疮,英文名为Systemic Lupus Erythematosus,医学上简称为 SLE。是一种系统性自身免疫病,全身多系统、多脏器受累。
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典型表现为蝶形红斑和盘状红斑。
体内存在大量自身抗体。病因复杂,与遗传、性激素、环境等多种因素有关。
全球SLE患病率为0~241/10万,中国人群患病率:30~70/10万,女性:男性发病率=10~12 : 1,妇女中高达113/10万人。
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有哪些因素会影响SLE?
1遗传因素。研究显示,系统性红斑狼疮(SLE)患者第1代亲属中患SLE的几率是无SLE家族的20倍,同卵双胞胎发病一致率约为25%-50%,异卵双胞胎发病一致率约为5%。当前研究揭示超过80多种基因与SLE的发病存在关联 ,如人类淋巴细胞抗原(HLA)相关、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白Fc受体(FcrR)、干扰素调节因子(IRF5)基因等等。
2环境因素。紫外线是较为确定的与SLE发生发展密切相关的环境因素,它在一定程度上可以加重皮肤和系统损害。紫外线通过触发T淋巴细胞凋亡紊乱及降低DNA甲基化两条途径导致SLE发病。
3药物。指南指出,某些药物或化学品的作用可以诱发系统性红斑狼疮。临床报道过某减肥药诱导的系统性红斑狼疮病例,另外还有肼苯哒嗪、普鲁卡因可能也是SLE的危险因素。
4内分泌因素。SLE好发于育龄期女性,育龄期女性比男性患病率高10~12倍。提示性激素(雌二醇、睾酮、泌乳素等)参与SLE发病的诸多环节,尤其是雌激素及雌激素代谢异常与SLE具有较强的相关性。
5感染因素。感染是导致SLE患者患病率增加的重要因素。细菌感染最常见,其次为病毒和真菌感染。呼吸道、泌尿道以及皮肤、软组织是最常见的感染部位。
04
狼疮是如何在我们身体里发生的?
正常情况下,人体内的重要免疫细胞B细胞和T细胞可以正确识别和清除外来入侵有害物质及衰老、死亡细胞或其他有害的成分,保护人体健康。
但是在系统性红斑狼疮患者体内,免疫细胞会错把自己的组织或细胞当做外来入侵“敌人”,群起而攻之,造成免疫系统过表达,导致大量免疫复合物沉积,这些沉积物又被免疫组织当做“敌人”,启动另一级免疫反应,最终累及血管、皮肤等全身多个系统。
在各种因素的相互作用下,SLE患者体内产生的大量自身抗体和自身抗原结合,形成免疫复合物,这些免疫复合物在补体细胞的参与之下则会导致患者出现组织坏死和急慢性炎症等症状,最终会导致患者出现淋巴细胞减少症、溶血性贫血和身体多个系统损害等。
所以,除了皮肤外,还会攻击患者组织如肾、关节、心脏、肝、胃肠系统等。
校审丨韩 序 审核丨李 濛
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