Survivin肽抗原与IDO抑制剂联合突破肿瘤微环境，ESMO大会传来卵巢癌1b / 2期治疗阳性...

今天是2018年12月15日

农历十一月初九

医麦客：2018 ESMO免疫肿瘤学大会

2018年12月15日/医麦客 eMedClub/--近日，在2018年ESMO免疫肿瘤学大会上， IMV Inc.（临床阶段免疫肿瘤学公司）公布了其DeCidE1 1b / 2期研究的积极数据。该1b / 2期研究评估其主要候选药物DPX-Survivac与环磷酰胺（低剂量）以及epacadostat（Incyte,IDO1酶抑制剂,100 mg/ 300 mg）联合治疗晚期复发性卵巢癌的安全性和有效性。

主要分享了来自53名患者的安全性结果以及来自32名参与者的疗效数据，评估源于免疫相关的临床反应以及血液样本和肿瘤活检分析。

主要发现概括如下：

· 基于基线肿瘤负荷（BTB，对肿瘤大小的量度，反映患者对DPX-Survivac的反应性）的临床标志物证据

o 37.5％（12/32）的可评估研究对象开始以缓解疾病形式进行治疗（此时BTB<5>

o 在BTB <5>亚组中观察到73％（8/11）的肿瘤消除和80％的临床反应（4/5）。

· 到目前为止，应答者显示临床益处持续时间延长达到两年以上，超过了之前进行化疗的无进展时间。

· 强大的系统性survivin特异性T细胞应答和survivin特异性T细胞肿瘤浸润的证据与临床益处相关。

o 100％持久的临床反应与T细胞浸润相关。

· Epacadostat可抑制色氨酸转化为犬尿氨酸，且是剂量依赖的。

· 各组统计数据满足平衡，联合治疗有可接受的安全性。

对此，IMV首席执行官Frederic Ors表示，“这些数据提供了如何将DPX-Survivac的潜在益处最好地带给患者的有意义信息，还包括肿瘤消除与肿瘤微环境中T细胞浸润之间的联系。” 

什么是DPX-Survivac？

在以上的结论中，我们提到了DPX-Survivac和survivin，接下来将进行介绍。

DPX-Survivac是一种新型肿瘤免疫疗法，刺激免疫系统产生针对肿瘤相关抗原Survivin的T细胞应答。之前的试验已经证明了该药物的靶向定位、持久持续的T细胞活化以及对抗癌症的潜力。

IMV认为这是能够造成实体瘤持久消退的关键因素。DPX-Survivac由基于存活蛋白（Survivin）的肽抗原组成，搭载于IMV专有的DPX药物递送平台。

Survivin已被美国国家癌症研究所（NCI）认定为一种有前途的肿瘤相关抗原——它在大多数癌症中过表达，在拮抗细胞死亡、支持肿瘤相关血管生成和促进抗体抗性方面发挥重要作用。

作为凋亡抑制蛋白家族的新成员，Survivin具有肿瘤特异性，只表达于肿瘤和胚胎组织，且与肿瘤细胞的分化增殖及浸润转移密切相关。有学者研究了Survivin基因在鼻型NK/T细胞淋巴瘤的表达及其与p53、bcl 2蛋白表达的相关性，结果发现鼻型NK/T细胞淋巴瘤中Survivin基因表达上调；且与p53高表达密切相关，但与bcl 2蛋白无明显关联。

IMV已经鉴定了超过15种肿瘤适应症，其中存活蛋白的过表达都可以被DPX-Survivac靶向定位。