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硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗高血压病的观察--《心脑血管病防治》--医学期刊频道--首席...

硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗高血压病的观察

作者:麻万俊    作者单位:(宁波市鄞州区姜山中心卫生院,浙江宁波 315191)

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【关键词】  高血压病;硝苯地平缓释片;美托洛尔;不良反应

高血压病为常见病,其患病率正逐年上升,除了非药物治疗外,如何选择合适的药物予以长期服用对患者来说至关重要。笔者采用国产硝苯地平缓释片(商品名:圣通平,广东环球制药有限公司生产)联合美托洛尔(商品名:倍他乐克,无锡阿斯特拉制药有限公司生产)治疗85例高血压病患者,取得了比较满意的结果,现报告如下。

  1 资料与方法

  1.1 一般资料:本组85例均为2007年1月至2008年10月在本院门诊就诊或住院患者,其中初治46例,由其他治疗方案(因价格太高或效果不佳或不良反应不能耐受)改治的39例。其中男51例,女34例,平均年龄(52.3±17.5)岁。高血压病程0~35年,平均(12.8±5.9)年。按高血压的分类标准(WHO/ISH,1999年)[1]划分:Ⅰ级24例,Ⅱ级46例,Ⅲ级15例。其中合并冠状动脉粥样硬化性心脏病12例,糖尿病18例,脑血管病后遗症者9例。

  1.2 治疗方法:治疗前按常规对患者开展健康教育,对已经应用其他降压药者停用一切降压药二周。治疗前连续三天,每天定时测血压、心率1次,取平均值,同时检查肝功能、肾功能、血脂、血糖、心电图。然后给予硝苯地平缓释片10mg,2/日,如降压效果不佳,则于1周后加至20mg,2/日。美托洛尔25mg,2/日,效果不佳者加至50mg,2/日。观察期间每周随访1次,8周后再对患者进行一次全面评估(包括血压、心率、肝、肾功能、血脂、血糖等检查)。

  1.3 疗效评定标准:按《中国高血压防治指南》(2005年修订版)制定的药物降压治疗的绝对疗效指标进行评定[2]。(1)显效:血压下降≥20/10mmHg;(2)有效:血压下降≥10/5mmHg;(3)无效:治疗后血压未达上述标准。

  1.4 统计学处理:计量资料以(x-±s)表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

  2 结果

  2.1 一般情况:85例患者中,经8周后治疗,共有6例患者退出,其中3例因不能耐受不良反应而退出,3例失访。

  2.2 降压疗效:显效59例(69.4%),有效17例(20.0%),无效及退出者9例(10.6%),显效率为69.4%。收缩压由治疗前的平均(165±21)mmHg,降至(138±16)mmHg,经检验,其差异有显著意义(t=2.431,P<0.01),舒张压由治疗前的平均(105±12)mmHg,降至(83±11)mmHg,差异有显著意义(t=2.397,P<0.01)。

  2.3 不良反应:本组患者服药后4例出现头痛、头晕、面色潮红,其中3例症状轻微,于3~4周自行缓解,1例退出治疗。6例心率减慢至55次/分以下,将美托洛尔剂量减少至12.5mg/次后,4例心率复升至60次/分以上,2例退出治疗。7例先后出现双踝部浮肿,无自觉不适,未中止治疗。肝功能、肾功能、血脂、血糖治疗前后无明显改变。

  3 讨论

  降压治疗的要求患者长期按时服药。合理的给药方案应该是降压疗效好,副作用少,并且服用方便,价格适宜。只有这样才能提高患者的医嘱依从性,得到满意的疗效。

  硝苯地平能阻滞电压依赖性钙通道,阻滞细胞外钙进入血管平滑肌细胞,同时干扰肌浆网内钙释放到细胞浆,使肌球蛋白轻链磷酸化减弱,血管平滑肌收缩减弱,血压下降[3]。其缓释片通过药物结构集团的改组,以改变其吸收、代谢和排出的过程从而达到延长半衰期、延长疗效的目的。由于其服用方便、安全且价格适中,因此是基层医疗单位应用较多的一个降压药物,但其缺点是服用后易出现面色潮红、心率加快、头痛、头晕等,使患者常因此类不良反应而中止治疗。

  美托洛尔为无内在拟交感活性的选择性β1受体阻滞剂,它通过作用于β1受体,阻断儿茶酚胺的激动作用,降低交感神经活性,从而使心率减慢,心排血量减少,血管扩张,血压下降。同时它能有效缓解硝苯地平引起的面色潮红、心率增快、头痛等不良反应。两者联合降血压,具有很好的协同和互补作用。笔者通过对85例高血压病患者的治疗,认为:硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗高血压病,疗效满意,不良反应少,且服用方便,虽然硝苯地平与美托洛尔均有负性肌力作用,并不是最佳的联用组合,但由于价格便宜,患者服药依从性高,因此值得在基层医疗单位推广使用。

【参考文献】
    [1]叶任高,陆再英.内科学[M].第6版.北京:人民卫生出版社,2004,247.

  [2]中国高血压防治指南修订委员会.中国高血压防治指南(2005年修订版单行本)[M].北京:人民卫生出版社,2005,24-25.

  [3]魏尔清,耿宝琴.临床药理学教程[M].北京:科学出版社,2001,50-52.

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