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德国「下一代」ADC公司获1.4亿美元新融资,年内将启动首个临床1/2期试验
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2024.03.20 甘肃

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近日,德国生物技术公司 Tubulis 筹集了 1.28 亿欧元(约 1.4 亿美元)B2 轮融资,本次融资由 EQT Life Sciences 和 Nextech Invest 共同领导,Frazier Life Sciences、Deep Track Capital、Andera Partners 以及同为德国生物技术公司的 Evotec 等参与其中。

该公司于 2022 年在 B1 轮融资中筹集了 6000 万欧元,完成本轮融资后,这家公司的 B 轮融资金额达到了 1.88 亿欧元。

据报道,本轮融资将用于其首批产品的临床试验和支持该公司在美国成立新子公司进行扩张,包括支持其中一种候选药物进行临床第 1 阶段和第 2 阶段试验。


▲图 | Tubulis 投资方(来源:公司官网)

Tubulis 成立于 2018 年,是一家专注于“下一代”抗体药物偶联物的德国生物技术初创公司,长期致力于扩大抗体-药物偶联物(ADC)在癌症和其它适应证方面的治疗潜力。

Tubulis 的联合创始人兼首席执行官是 Dominik Schumacher 博士,创立 Tubulis 之前,Dominik 曾在莱布尼茨药理学研究所(FMP)工作,并在慕尼黑路德维希马克西米利安大学(LMU)担任小组负责人。自 Tubulis 成立以来,他获得了多个著名的创业奖项,并于 2019 年被评为麻省理工学院“35 岁以下创新者”之一。


▲图 | Dominik Schumacher(来源:Tubulis 公司官网)

“ADC 是一种将肿瘤杀伤毒素连接到靶向分子上的药物,有望实现对癌症的精确攻击,同时保护健康组织。我们希望基于对 ADC 领域的深入的生物学理解,充分释放 ADC 的治疗潜力,尽可能地让 Tubulis 处于有利地位。”联合创始人兼首席执行官 Dominik Schumacher 在接受采访时说。

目前,Tubulis 开发了一套互补的技术平台,可用于发现和开发新一代多功能和可定制的 ADC。该平台的核心是全新的偶联技术,通过定制药物的各个部分即靶向抗体、化学连接子和毒素使其能够克服迄今为止 ADC 技术的主要局限性,即靶标非依赖性毒性和有限的 ADC 设计空间,从而治疗特定的癌症。

公司的这套技术平台包括 P5 偶联平台和 Tub-tag® 平台,前者可快速生成稳定、均质的高药物/抗体比率 ADC;后者可调节并重塑 ADC 微环境,并降低 ADC 引起不良免疫反应的风险。Schumacher 指出,设计 ADC 时保持灵活性至关重要。

基于这一专有的技术平台,该公司公开发了 6 条在研管线,4 个自研项目,2 个与 BMS 和瑞士生物技术公司 Oncoteq 的合作项目。进展最快的两条管线是主要候选药物 TUB-040 和 TUB-030,本轮融资的主要目标之一就是推进这两条管线的临床概念验证。


▲图 | 在研管线(来源:公司官网)

根据新闻稿中的描述,TUB-040 靶向肿瘤抗原 Napi2b,这是卵巢癌和肺癌中一个明确的靶点;而 TUB-030 则靶向 5T4,这是一种在实体瘤中经常过表达的抗原。这两种候选药物的临床前概念验证数据预计将于今年四月在美国癌症研究协会 (AACR) 年会上公布。预计将于 2024 年内启动首个 1/2a 期临床试验,包括剂量递增和剂量优化队列。

素材来源官方媒体/网络新闻

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