报警管理(二)-报警管理流程
阅1转0刚刚计算机化系统真实副本能替代备份么
阅2转0刚刚什么是输入输出测试,自控系统的输入输出测试该怎么进行?
阅17转0刚刚用LD50计算PDE, 官方不认可/基因毒杂质的判断
阅211转0刚刚计算机化系统事件日志和审计追踪
阅38转0刚刚【KRB原创】一文读懂:国内版CCS污染控制策略
阅136转0刚刚检定和校准有何区别?
阅4转0刚刚欧盟更新GMP无菌附录问答
阅20转0刚刚Windows文件夹如何开启审计追踪
阅291转0刚刚制药企业数据治理策略和重点分析
阅47转0刚刚CDE老师文章|化学药品注射剂的灭菌或无菌工艺现行要求及考虑
阅52转0刚刚自控系统时区差8小时?-制药企业数据完整性审计常见问题及评点(二十四)
阅1转0刚刚关键数据迁移过程不受控,严重缺陷,收回GMP证书!
阅20转0刚刚生产设备PLC/HMI/SCADA的数据完整性风险管理!
阅8转0刚刚VHP灭菌:不是所有物品都合适!
阅3转0刚刚良好称量规范:最小称量值和电子天平/电子称日常测试要求!
阅95转0刚刚事关存放时限验证解答,官方回复!!!
阅13转0刚刚IT 基础架构控制与合规-周期性审查
阅47转0刚刚CCS的“新”与“不新”
阅40转0刚刚臭氧消毒的有效浓度和条件!
阅43转0刚刚
-
设计心理学2:与复杂共处
加载中...