从刚开始学习内科学的心血管系统时，心律失常就一直是很多小伙伴不懂的地方。今天，小编就带大家一起再来重新翻看一遍抗心律失常药物的种类。
话不多说，先上干图。
心律失常包括频率和节律的异常、起源部位的异常以及传导速度的异常，根据起搏点的不同可以大致上分为窦性心律失常、房性心律失常、房室交界区性心律失常、室性心律失常等，而且从上面的图中也不难看出，心律失常的产生机制中也涉及到心脏电生理活动的多个离子通道，因此，临床中按照抗心律失常药物作用的电生理效应作为分类依据，将药物分为四大类，我们也将这种分类方法称之为Vaughan Williams分类法。I 类—钠通道阻滞Ia 类适度阻滞钠通道，属此类的有奎尼丁，普鲁卡因胺，丙吡胺等药。作用原理是减慢动作电位0相上升速度，延长心肌动作电位时限。（见上图）
奎尼丁奎尼丁属 Ia 类抗心律失常药，是最早应用的抗心律失常药物。临床上主要用于心房颤动、或心房扑动经电转复律后的维持治疗，常用量一次 0.2-0.3 g，一次 3-4 次。但是本药治疗指数低，约 1/3 的患者可发生不良反应。因此，虽然本药有作用，但由于其安全范围小，用量个体差异大，不良反应较多，目前已较少用。普鲁卡因胺普鲁卡因胺也属 Ia 类抗心律失常药，本药曾用于各种心律失常的治疗。但因其促心律失常作用、以及长期使用可引起抗核抗体滴度升高，甚至出现狼疮样综合征等不良反应。现仅推荐用于危及生命的室性心律失常，如持续性室性心动过速。注射液适用于利多卡因无效而又不宜电转复律的室性心动过速。用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药，如出现发热、寒战、皮疹、胸腔或心包积液等，也应立即停药。Ib 类轻度阻滞钠通道，属此类的有利多卡因、美西律、苯妥英钠等。作用原理是不减慢动作电位0相上升速度，缩短动作点位时限。利多卡因利多卡因因其对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅适用于室性心律失常，如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤，毒性相对较小。
美西律
美西律的化学结构与药物作用均与利多卡因相似，且口服有效，作用持久，可用于各种室性心律失常，常用于维持利多卡因的疗效，不良反应多较轻。
Ic 类 Ic 类明显阻滞钠通道，属于此类的有恩卡尼，氟卡尼，莫雷西嗪、以及普罗帕酮，其作用原理是减慢动作电位0相上升速度，减慢传导与轻度延长动作电位时限。普罗帕酮普罗帕酮能明显阻滞钠通道，并可轻度阻断β受体和钙离子通道，其口服适用于治疗室性和室上性心律失常，也可用于预防阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速、预激综合症伴室上性心动过速、房扑、房颤等的治疗。由于此药的β受体阻断作用，因此在病态窦房结综合症、支气管哮喘、房室传导阻滞以及慢性肺部疾病的患者中属于禁用药。II 类—β 受体阻滞剂通过阻滞 β- 肾上腺素能受体，降低交感神经效应，减轻 β- 受体介导的心律失常。代表性药物为普萘洛尔、比索洛尔、美托洛尔等。减慢房室结传导，对于病态窦房结综合征或房室传导障碍者作用特别明显，长期口服还可降低冠心病猝死率。普萘洛尔普萘洛尔能降低窦房结、心房传导纤维、浦肯野纤维的自律性，降低儿茶酚胺所致晚后除极，减慢房室结及浦肯野纤维传导。临床上以用于室上性心律失常为主，如运动、情绪激动、甲亢、β受体亢进所致的窦性心动过速，房扑、房颤、阵发性室上性心动过速等室上性心律失常减慢心室率，以及心肌梗死时减少心律失常的发生并缩小梗死范围等。注意的是，长期应用对脂质代谢和糖代谢有不良影响，故高脂血症、糖尿病患者应慎用。另一点需要注意的是突然停药会出现反跳现象。III 类—钾通道阻滞剂III 类属于钾通道阻滞剂，可延长心肌细胞动作电位时程，延长复极时间和有效不应期，有效地终止各种微折返，能有效地防颤、抗颤。目前它是比较好用的一种抗心律失常药物。属于此类的有胺碘酮、索他洛尔。胺碘酮胺碘酮可以说是心内科的全能选手，属于广谱抗心律失常药，可用于室上性、室性心律失常。此外，对房颤、房扑和室上性心动过速效果良好，对反复发作、常规药无效的顽固性室性心律失常也较有效。因可以阻断α、β受体，松弛血管平滑肌，具有扩张冠脉，减少心肌耗氧的作用，因此也适用于冠心病并发的心律失常。此药应用时不建议静脉注射，静脉给药须采用定量输液泵。而且此药在使用说明书中明确说明“仅用等渗葡萄糖溶液配制”
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