活性成份为：罗沙司他
化学名： ([(4-羟基-1-甲 基-7-苯氧基-异喹啉-3-)羰基]-氨基]-乙酸
结构式：
20mg：不透明黄色胶囊，胶囊上印有黑色“FG20”字样，内容物为白色至黄色粉末或颗粒。
50mg：不透明红色胶囊，胶囊上印有黑色“FG50”字样，内容物为白色至黄色粉末或颗粒。
本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。
20mg，50mg
本品的起始治疗需在专业医疗人员监督下进行。
推荐剂量
根据体重选择起始剂量:透析患者为每次100mg (45-60kg)或120mg (≥60kg)，口服给药,每周三次(TIW)。研究显示进食不会显著影响罗沙司他的暴露量，因此可空腹服用或与食物同服。对于正在接受血液透析或腹膜透析的患者，可在透析治疗前后的任何时间服用罗沙司他。
如漏服药物，勿需补服，继续按原计划服用下次药物。
剂量调整
贫血的症状和结局会因年龄、性别和疾病的总体负担不同而表现不同，医生应结合患者的具体临床情况进行评估。在起始治疗阶段，建议每2周监测1次血红蛋白(Hb)水平，直至其达到稳定，随后每4周监测1次Hb。应根据Hb水平对罗沙司他的剂量进行调整，以使Hb水平达到并维持在100-120g/L之间，并最大限度地降低对输血的需求。建议根据患者当前的Hb水平及过去4周内Hb的变化，每4周进行一次剂量调整。推荐的罗沙司他剂量调整方法见表1。
缩略词:↑=剂量增加:↓=剂量减少话:
剂量增加和减少:
按预设的剂量阶梯增加(1)和减少(↓)剂量，
剂量阶梯如下: 20 40、50、70 100 120 150和200mg.
例如，在70 mg的基础上增加剂量，则新剂量为100mg; 在150mg的基础 上减少剂量，则新剂量为120mg.建议最大剂量为2 5mg/kg.Hb开高过快时的剂量调整:
●如果患者的Hb在2周内增加>20g/L 且Hb值>90g/L,则剂量应降低-一个阶梯。
Hb升高过快时，建议在4周内仅降低一次剂量。
特殊人群
老年患者：65岁以上患者无需调整起始剂量。
儿童患者:18岁以下患者中使用罗沙司他的安全性和有效性尚未确立。
肝功能损害患者:轻度或中度肝功能损害患者无需调整起始剂量。目前尚未在严重肝功能损害的患者中研究罗沙司他的安全性与有效性。
临床试验中的不良反应
本说明书描述了在临床试验中观察到的可能由罗沙司他引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在一个药物临床试验中观察到的不良反应的发生率不能直接与另一个药物临床试验中观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。
安全性数据概述
截至2018年7月，罗沙司他在全球(包括中国)已完成41项临床试验(包括I期、II期和II期)，研究中共2333名受试者接受了罗沙司他治疗，其中803名为健康受试者，518名为非透析CKD受试者，1012 名为透析CKD受试者。共893名受试者用药>6个月，213名受试者用药≥1年。
在中国，安全性数据来自2项I1期临床试验和2项III期临床试验，包括一项在CKD非透析受试者中进行的II期研究FGCL.4592-047 (N=91)、一项在CKD透析受试者中进行的II期研究FGCL-4592-048(N=96)、一项在CKD非透析受试者中进行的II期研究FGCL-4592-808(N=154)和“项在CKD透析受试者中进行的II期研究FGCL-4592-806 (N=305) 。在这些临床试验中，共554名受试者接受了罗沙司他治疗，其中229名受试者用药>6个月，102 名受试者用药≥1年。II 期研究中,受试者接受的剂量范围为1.2-2.5 mg/kg (50-180mg) TIW; II 期研究中，受试者接受的剂量范围为1.2-2.5 mg/kg (20-200mg) TIW。
中国已完成的临床试验中的不良反应
FGCL-4592-806是一项关于罗沙司他治疗接受透析的CKD受试者贫血的有效性和安全性的随机、 开放、阳性对照(阿法依泊汀)的III期研究。受试者以2:1的比例随机接受口服罗沙司他或阿法依泊汀治疗。包括26周的初始治疗期和26周治疗扩展期(仅纳入随机分配接受罗沙司他的受试者)。表2列出了FGCL-452-806究中26周初始治疗期内报告的发生率≥1％及严重程度≥3级的的不良反应(使用19.1版MedDRA词典对不良事件进行编码，按系统器官分类和首选术语列出)。报告与罗沙司他治疗相关的不良事件的发生率较低（<5％），且多数为1-2级。这些不良事件与CKD患者已知的并发症一致。
以下患者禁用罗沙司他
●妊娠期和哺乳期女性
●已知对本品活性成分或任何辅料过敏的患者
血红蛋白水平监测：在CKD患者中，血红蛋白水平不应超过用法用量建议的目标值上限。过高血红蛋白水平可能增加静脉血栓栓塞、血管通路血栓形成的风险。
服用本品治疗期间，应根据Hb水平对罗沙同他的剂量进行调整，使Hb水平维持在100-120g/L范围。在开始本品治疗或调整剂量后，应每2周检测一次Hb水平，直至其达到并稳定在目标范围内，随后可每4周一次进行监测。若Hb在4周内升高幅度超过20g/L,应采取必要的措施，例如降低剂量或暂停治疗(详见[用法用量]“剂量调整”部分)。
血压监测:在临床试验中观察到高血压不良事件，但这可能受到基础疾病、透析等因素的影响，药物相关性尚不明确。尚不能排除使用罗沙司他治疗贫血期间血压升高的可能。因此在使用罗沙司他治疗前、治疗开始和治疗期间应对血压进行监测。临床试验中排除了高d压控制不佳的患者，故高血压控制不佳的患者应慎用本品。
严重肝损害的患者:本品在重度肝功能受损的患者(Child PughC级)中的有效性和安全性尚未确立。对于重度肝功能受损的患者，治疗需在仔细评估患者的风险/获益后进行。在剂量调整期间应对患者严密监测。
罗沙司他不应与ESAS同时使用。
运动员慎用。
孕妇
罗沙司他尚未在孕妇中开展临床试验。动物中进行的生殖毒性研究显示罗沙司他会降低胚胎及幼仔的体重，因此妊娠期女性禁用罗沙司他，育龄期女性及男性患者的女性配偶在服药期间及末次服药后7天内应采取高效的避孕措施。
哺乳期妇女
目前尚不知罗沙司他能否通过人乳分泌。一项大鼠实验显示罗沙司他能通过乳汗面分泌，并可导致幼存死亡率升高、生长缓慢、发育延迟，因此哺乳期女性禁用罗沙司他。
18岁以下患者中使用罗沙司他的安全性和有效性尚未确立。
65岁以上患者无需根据年龄调整剂量。对FGCL-4592 -806和FGCL-4592-808研究中≥65岁和<65岁的受试者的血红蛋白水平和罗沙司他剂量进行了分析。结果显示≥65岁和<65岁受试者的血红蛋白水平和罗沙司他剂量无明显差异。
CKD患者通常有多种合并用药。下述为与罗沙司他合用时需予以注意的药物:
磷结合剂、口服铁
罗沙司他(200mg) 与碳酸司维拉姆(2400mg)或醋酸钙(1900mg)合并用药可导致血浆罗沙司他曲线下面积(AUC)分别下降67％和46％，最大血药浓度(Cmax) 分别下降66％和52％。应在磷结合剂、口服铁、含镁/铝抗酸剂或其他含多价阳离子药物和矿物质补充剂使用前后至少间隔1小时服用罗沙司他。该限制不适用于碳酸镧，因罗沙司他与碳酸镧合并用药对罗沙司他AUC或Cmax未显示有临床意义的影响。
活性吸附炭
与口服活性吸附炭(Kremezin)合并用药对罗沙司他AUC或Cmax未显示有临床意义的影响。
丙磺舒(UGT和OATI/OAT3抑制剂)
罗沙司他(100mg)与丙磺舒(500mg，一天2次)合并用药可导致罗沙司他AUC和Cmax分别增加2.3倍和1.4倍。应谨慎开始或结束罗沙司他与丙磺舒、其他OAT1/OAT3抑制剂(如特立氟胺）、 UGT抑制剂（如丙戊酸)以及UGT诱导剂(如利福平)的合并用药，必要时可考忠调整罗沙司他用药剂量。
他汀类药物
罗沙司他(200mg.与辛伐他汀(40mg)合并用药可导致辛伐他汀的AUC和Cmax分别增加1.8和1.9倍，而辛伐他汀酸(辛伐他汀活性代谢物)的AUC和Cmax分别增加1.9和2.8倍。两者问隔2、4和10小时用药并不能减少相互作用。
罗沙司他(200mg)与瑞舒伐他汀( 10mg)合并用药导致瑞舒伐他汀的AUC和Cmax分别增加2.9和4.5倍。
罗沙司他(200mg) 与阿托伐他汀(40mg) 合并用药导致阿托伐他污的AUC和Cmax分别增加2.0和1.3倍。
与其它他汀类药物(或OATP1B1转运底物，如格列苯脲)合用，预期也会有相互作用。
为了避免他汀类药物过量和他汀类药物对骨骼肌的可能影响(如肌痛、肌病以及罕见的横纹肌溶解症)，建议与罗沙司他合并用药时应考虑减少他汀类药物剂量并监测他汀类药物的不良反应。
吉非罗齐(CYP2C8和OATP1B1抑制剂)
罗沙司他(100mg) 与吉非罗齐(600mg， 一天2次)合并用药可导致罗沙司他AUC和Cmax分别增加2.3倍和1.4倍。应谨慎开始或结束罗沙司他与吉非罗齐、其他OATP1B1抑制剂(如环孢素)、CYP2C8 抑制剂( 如氯吡格雷)以及CYP2C8诱导剂(如利福平)的合并用药，必要时可考虑调整罗沙司他用药剂量。
罗沙司他与吉非罗齐或丙磺舒合并用药时会增加罗沙司他血浆暴露量，有导致Hb水平上升过快的潜在风险。通过定期监测Hb水平及相应调整剂量可减少该风险。关于丙磺舒和吉非罗齐在CKD患者人群中的使用，请参阅其说明书。奥美拉唑(胃酸抑制剂)
罗沙司他与奧美拉唑合并用药对罗沙司他的AUC和Cmax朱显示有临床意义的影响，预期罗沙司他与其他质子泵抑制剂无相互作用。
CYP450的抑制诱导作用
与罗沙司他合并用药对经CYP2B6 (安非他酮)、CYP2C8 (罗格列酮)或CYP2C9 (S-华法林)酶代谢的药物的AUC或Cmax未显示有临床意义的影响。当罗沙司他和通过CYP酶代谢的药物合并使用时预期无明显临床相互作用(CYP 代谢抑制)。
体外实验显示临床相关浓度下，罗沙司他无CYP酶诱导作用。
在CYP450酶体外抑制实验中，评估了罗沙司他对多种CYP酶(CYP1A2、2A6、2B6、2C8、 2C9v 2C19、2D6、2E1 和3A4/3A5)的作用。结果显示罗沙司他是CYP2B6、2C8和2C9的混合抑制剂，K;值分别为110、16 和140 umol/L。罗沙司他能非竞争性抑制CYP2A6和3A4/3A5，K;值分别为340和460umol/L。罗沙司他对OLCYP1A2、2D6 和2E1几乎无直接抑制作用(IC50 > 500 umol/L)。虽然未在人体中评估罗沙司他对CYP1A2、2A6、2C19、 2D6、2E1 和3A4/3A5底物的药物代谢动力学的影响，但因未观察到罗沙司他与CYP2C8、2C9 和2B6的探针底物发生有临床意义的药物相互作用，因而罗沙司他更不太可能抑制其他CYP酶的底物。
尚未确立罗沙司他的人体最大耐受剂量。研究中健康受试者最高剂量为单剂5mg/kg (最高510mg)，CKD贫血患者最高为每次400mg，每周三次。
用药过量可导致药物作用增强，如Hb水平上升过快或心率加快，包括心动过速o用药过量时应采取对症治疗和支持治疗。如Hb水平过高，应暂停罗沙司他治疗。血液透析对罗沙司他无明显消除作用。
罗沙司他，一种全新的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，目前已经在中国率先完成三期临床研究，口服罗沙司他疗效优于注射促红细胞生成素。
临床实验证明，罗沙司他可以诱导红细胞生成，而且是一种稳定的低氧诱导因子。因此，无论是尚未接受透析的慢性肾病患者或是需要透析治疗的末期肾病患者，都能使用罗沙司他治疗贫血，且不需要静脉补铁。
同时，诱导的内源性红细胞生成素升高是适度且一过性的，耐受性良好，到目前为止没有发现心血管事件风险升高。
这也表明罗沙司他具有独特的药理学和临床性质，目前数据提示罗沙司他口服、安全、有效，能够为肾性贫血患者提供更优的治疗方案。
1.药理作用
罗沙司他为低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂。罗沙司他体外可抑制脯氨酰羟化酶PHD1、PHD2、PHD3， 在Hep3B细胞系衍生株1G6细胞中可导致低氧诱导因子-α (HIF-α )的快速且可逆的活化，可诱导Hep3B细胞促红细胞生成素(EPO)水平升高。罗沙司他可升高正常小鼠和大鼠、炎性或肾切除诱导贫血模型大鼠的血红蛋白和红细胞压积。
2.毒理研究
遗传毒性:
罗沙司他Ames试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验结果为阴性。
生殖毒性:
大鼠生育力和早期胚胎发育毒性试验中,大鼠经口给予罗沙司他5、15、30 mg/kg,雄鼠于交配前14天至试验结束每周给药三次，雌鼠于交配前14天至交配期间每周给药三次、妊娠第0天至第7天每天给药一次。 30mg/kg剂量时雄性大鼠附睾和精囊重量降低，但生育力未受影响;雌性大鼠的生育力未受影响，但30mg/kg剂量时死胎数、着床后丢失率升高; 30、 15mg/kg 时亲代雌雄性大鼠附睾和精囊重量降低但生育力未受影响; 雌性大鼠的生育力未受影响，但30mg/kg剂量时死胎数、着床后丢失率升高; 30、 15mg/kg 时亲代雌雄大鼠可见脾脏增大、脾脏重量和系数升高，雌鼠还可见肝脏重量升高。
大鼠胚胎胎仔毒性试验中，大鼠于妊娠第7天至第17天经口给予罗沙司他5、15、30mg/kg/天， 30 mg/kg剂量组孕鼠给药前期体重降低、给药期间摄食量下降，同时胎仔体重下降、雄性胎仔胎盘平均重量升高、颈肋变异发生率升高。兔胚胎胎仔毒性试验中，兔于妊娠第7天至第17天经口给予罗沙司他15、35、100 mg/kg/天，35、 100 mgkg剂量时流产率升高，胎仔未见明显异常。
大鼠围产期毒性试验中，大鼠于妊娠第7天至哺乳期第20天经口给予罗沙司他5、10、20 mgkg/天，20mg/kg 剂量引起母体(F0代)哺乳期摄食量和体重降低、红细胞压积明显升高、脾脏重量和系数升高; 10 mg/kg及以上剂量时F1代幼仔出现剂量依赖性死亡率升高，并见明显异常临床体征，20mg/kg 因死亡率高而终止了FI代的离乳后评价，5 mg/kg及以上剂量时FI代幼仔摄食量和体重增重降低、反射发育延迟(翻正反射、听觉惊愕反射)、性成熟延迟、被动避险能力降低、舉九重量和系数升高、脾脏重量和系数降低，10mg/kg 剂量时F1代妊娠期体重和摄食量降低: 5、10 mg/kg剂量时F2代部分胎仔可见外观异常，该发现与药物相关性尚不明确。罗沙司他可以通过胎盘屏障，并可经乳汁排出，乳汁中浓度明显高于同期母体血药浓度。
致癌性
小鼠经口给予罗沙司他15、30、60 mg/kg，大鼠经口给予罗沙司他2.5、5、10 mg/kg，每周给药三次，连续2年，未见致癌性。
罗沙司他药代动力学的数据来自在中国健康受试者中进行的一项单剂量递增研究和一项多剂量递增研究(剂量范围40-200mg)、一项中国II期研究(血透患者)中的药代动力学亚组研究、2项中国III期研究(分别为非透析CKD患者和腹透CKD患者)中的药代动力学亚组研究、一项中国生物等效性研究和一项在新加坡华人受试者中进行的生物等效性研究。其他关于剂量递增、药物相互作用、人体物料平衡、饮食影响、生物等效性和体外药代动力学等数据来自于在美国、欧洲和日本进行的多项研究。
吸收
罗沙司他口服给药后被快速吸收，空腹时中位血药浓度达峰时间为2小时。治疗剂量范围内，罗沙司他暴露量(Cmax和AUC)会随剂量增加而相应增加。健康受试者中平均消除半衰期约为8-11小时，CKD非透析患者中约为12小时，透析患者中约为10-12小时。在推荐剂量每周3次给药情况下，未见明显药物蓄积。
摄入高热量、高脂肪包括乳制品的早餐后，罗沙司他AUC未出现变化，Cmax降低25％。罗沙司他可与或不与食物同服。
分布
罗沙司他与人血浆蛋白高度结合(> 98％)，主要与白蛋白结合。血液透析或腹膜透析对罗沙司他无明显消除作用。
代谢
罗沙司他在体内主要通过UGT1A9和CYP2C8被广泛代谢，代谢产物主要有罗沙司他-O-葡糖苷酸和羟化-罗沙司他。
体外CYP450代谢酶表型确定研究对一系列常见的CYP酶(CYP1A1、1A2、2A6、1B1、 2B6、 2C8、 2C9、 2C19、 2D6、2E1、3A4和3A5)进行了评估，结果表明，在人类肝脏中，CYP2C8是负贵将罗沙司他转化为羟化罗沙司他的主要CYP酶。
体外UGT代谢酶表型确定研究对一系列常见的UGT酶(UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A8、1A9、1A10、 2B4、 2B7、2B10、2B15和2B17)进行了评估，结果表明，在人类肝脏中，UGT1A9是将 罗沙司他葡萄糖苷酸化的主要酶。体外研究还表明在人肝及肾微粒体中可检测到罗沙司他的O-葡萄糖苷酸活性。尽管在体外研究提示rUGT1A7和rUGT1A8在罗沙司他代谢中起作用，但考虑到两者通常位于肝外，且对人肝微粒体进行的关联分析未能验证两者的作用，因而认为两者可能对罗沙司他在肾脏的葡萄糖苷酸化发挥作用。
消除
给健康受试者服用放射性标记的罗沙司他，平均放射性回收率约为96％(50％来自粪便，46％来自尿液) h血浆中的放射性(≥83％)大部分来自于原型罗沙司他，血浆中未发现主要代谢物。
特殊人群
老年人:与年轻受试者(18-45岁)相比，罗沙司他在老年受试者(≥65 岁)体内的Cma和AUCint分别升高了15％和23％，这种差异不具有临床意义。在中国的II期临床试验中，65岁以上受试者的平均Hb相对基线的改变、不良事件和罗沙司他平均剂量均与65岁以下受试者相似。
肝功能损害患者:与健康受试者相比，中度肝功能损害受试者的罗沙司他Cmax降低了16％，而AUCint升高了23％，这种差异不具有临床意义。
心脏电生理
一项在健康受试者中开展的全面QT间期研究中，罗沙司他以2.75mg/kg和5.0mg/kg (最高达510mg)的剂量给药，结果显示心率校正后QT间期未延长。
铝/铝泡罩包装，3粒/板; 1板/盒，2板/盒，4板/盒，8板/盒。
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