| 列1 | 列2 |
| 常用的油溶性抗氧剂有 | 二丁基甲苯酚。 |
| 精神药品处方至少保存 | 两年。 |
| 片剂中以碳酸氢钠于枸橼酸为崩 解剂的是 | 泡滕片。 |
| 丙二醇 | 半极性溶剂 |
| 阴离子表面活性剂 | 十二烷基磺酸钠 |
| 常用的混悬剂的助悬剂 | 低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和触变胶。 |
| 胃溶性薄膜衣材料 | 羟丙基甲基纤维素 |
| 在21度水中3分钟即可崩解分散 的片剂是 | 分散片 |
| 造成黏冲的原因不恰当的是 | 压力不够。 |
| PVA05-88是指 | 平均聚合度是 500-600,醇解度是88 |
| 散剂制备的一般工艺流程是 | 物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装-储存。 |
| 贵重物料采用 | 球磨机粉碎 |
| W/O型乳剂型基质乳化是 | 硬质酸钙。 |
| 软膏油脂类基质 | 硅酮 |
| 混悬型气雾剂为 | 三相气雾剂。 |
| 浸出制剂不包括 | 搽剂，包括 |
| 表面活性剂中，毒性最小的是 | 非离子型表面活性剂。 |
| 润湿剂表面活性剂HlB是 | 7~9 |
| tween80增加难溶性药物溶解度机制是 | 形成胶束。 |
| 使微粒zeta电位增加的电解质 为 | 反絮凝剂。 |
| 测定油/水分配系数时用的最多的有机溶剂是 | 正辛醇。 |
| 药物有效期含量降解为原含量的 | 90%。 |
| 固体分散体水溶性载体有 | 聚乙二醇类，还有有机酸、聚维酮、 表面活性剂。 |
| 缓控释制剂的特点有 | 减少给药次数避免峰谷现象，降低药物毒副作用，减少给药总剂量。 |
| 缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料 | 聚乙烯醇。 |
| 靶向制剂应具备的要求是 | 定位、浓集、控释、无毒、可生物降解 。 |
| 经皮吸收制剂的类型包括 | 膜控释型、骨架扩散型、微贮库型、 黏胶分散型。不包括 |
| 适用于热敏性物料的粉碎设备有 | 流能磨。 |
| 医院药事管理指出医疗机构应 | 以病人为中心，以药学为基础。 |
| 常用的助溶剂 | 枸橼酸、水杨酸钠、苯甲酸纳等，如聚乙二醇， 碘化钾，氯化钾等也可作为助溶剂。 |
| 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是 | 注射用无菌粉末。 |
| 表面活性剂的分类，1阴离子表面活性剂 | 硬脂酸，月桂酸，三乙 醇胺皂，十二烷基硫酸钠。2阳离子表面活性剂 |
| 甲酚皂溶液中钠肥皂为 | 防腐剂。 |
| 混悬剂的助悬剂有 | 西黄蓍胶， 海藻酸钠，羧甲基纤维素钠，硅皂土。 |
| 包糖衣时，包隔离层的目的是 | 为了形成层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。 |
| 水溶性滴丸选用冷凝液 | 液体石蜡。 |
| 软膏烃类基质是 | 凡士林。 |
| 软膏水性凝胶基质是 | 卡波沫。 |
| 乳剂型软膏剂制法是， | 乳化法。 |
| 栓剂水溶性基质 | 甘油明胶。 |
| 增溶是指 | 某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。 |
| 增溶剂的HLB值为 | 15-18。 |
| 滴丸的非水溶性基质是 | 硬质酸。 |
| 栓剂水溶性基质 | 聚乙二醇。 |
| 药品广告的内容必须 | 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。 |
| *测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测 | 3个取样点。 |
| 控制疼痛的标准为数字评估法的疼痛强度3测为 | 24小时内突发性疼痛次数小于3次 。 |
| 麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生 | 身体依赖性。 |
| 属于毒性中药的是 | 洋金花，雄黄。 |
| 常用的浸出方法 | 煎煮法、渗漉法、浸渍法、超临界提取法。 |
| 增塑剂 | 山梨醇 。 |
| 粉末直接压片常选用的助流剂 是 | 微粉硅胶。 |
| 溶液片中可以作为润滑剂的是 | PEG6000。 |
| 可作片剂黏合剂的是 | 糖浆。 |
| 羟苯甲酯 | 防腐剂。 |
| 硬脂酸三乙醇胺 | 乳化剂 |
| 二相气雾剂是 | 溶液型气雾剂。 |
| 喷雾剂 | 是指借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。 |
| 吸入粉雾剂 | 是指采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化的制剂。 |
| 湿法制粒工艺流程 | 原辅料-粉 碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片 。 |
| 胶囊概念 | 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。 |
| 影响浸出效果的决定因素为 | 浓度梯度 。 |
| 影响溶解度的因素包括 | 溶剂的极性，药物的极性，药物的晶型，粒子大小。 |
| 表面活性剂HLB值 | 表面活性剂亲水性越强，其HLB值越大。 |
| 使微粒zeta电位上升的电解质是 | 反絮凝剂。下降的电解质是 |
| 用于稳定蛋白质类药物的表面活性剂是 | Tween20。 。 |
| *常用的油溶性抗氧剂有 | 叔丁基对羟基茴香醚。英文代表BHA。 |
| * 固体分散体常用的水不溶性载体材料是 | EC。EC是乙基纤维素。C是纤维素。 |
| 环糊精是 | 环状低聚糖化合物 |
| * 缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物的制剂可选用的方法是 | 浆法。 |
| 前体靶向药物为 | 主动靶向制剂。 |
| 空胶囊号数相对应容积最大的 | 是“0”最小的最大。 |
| 药品管理法修订实施的时间为 | 2001年12月1日 。 |
| 医疗机构制剂许可证变更可分为？ | 许可事项变更和登记事项变更。 |
| 静脉用药调配室温度和相对湿度分别为 | 18℃~26℃，40％~65％ |
| 精神药品的处方至少应保存 | 2年。 |
| 麻醉药品仅限使用于 | 医疗，教学，科研。 |
| 制备液体制剂首选的溶剂 | 蒸馏水。 |
| 注射用针筒或其它玻璃器皿除热原可采用 | 高温法。 |
| 可作为片剂崩解剂的是 | 交联聚乙烯吡咯烷酮。 |
| 片剂的黏合剂是 | 羧甲基纤维素钠、糖粉。 |
| 空胶囊加入的甘油是 | 增塑剂。 |
| 软胶囊 | 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成。 |
| * 粉碎的药剂学意义 | ①粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收。②粉碎成细粉有利于各种成分混合均匀③粉碎有助于从天然药物提取有效成分④ 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性。 |
| * ①PEG?水溶性基质②吐温?乳剂型基质 | ③鲸蜡?类脂类油脂性基质④凡士林?烃类油脂性基质⑤司盘?乳剂型质。 |
| 前记 | 代办人姓名，性别，年龄，身份证明编号，科别等。 |
| * 聚氧乙烯蓖麻油 | 增溶剂 |
| * 乙烯-醋酸乙烯共聚物 | 膜材料。 |
| * 醋酸纤维素酞酸酯 | 肠溶衣材料。 |
| * 药品广告监督机关是 | 县里以上工商行政管理部门。 |
| * 主动靶向 | 免疫修饰脂质体，免疫纳米球。 被动靶向 |
| * 崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度的加入方法是 | 内外加法。 |
| * 物流中颗粒不够干燥可能造成 | 黏冲现象。 |
| * 制备水溶性滴丸的时用的冷凝液是 | 乙醇。 |
| 药典标准筛口孔径最大的是？ | 5号筛。 |
| *栓剂油脂性基质是 | 可可豆脂。 |
| *酊剂制备采用的法 | ①稀释法② 溶解法③浸渍法④渗漉法。不包括 |
| * 表面活性剂具有 | 亲水基团和疏水基团。 |
| 热敏性物料的粉碎设备是 | 流能磨。 |
| * O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂的HLB范围应为 | 8~18。 |
| * 固体分散体具有速效作用是因为 | 药物在载体中高度分散。 |
| * 用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选用 | 甲醛。 |
| * 聚异乙烯在经皮给药系统中为 | 压敏胶。 |
| 调剂过程的步骤可分为 | 收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名。 |
| * 紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为 | 仅限于1天用量 。 |
| * 药品类易制毒化学品购用证明的有效期为 | 三个月 |
| 四查十对中查药品，应对 | 药名、规格、数量、标签 。 |
| * 三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括 | 药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家。 |
| * 医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行 | 单剂量调剂配发。 |
| 甘油 | 增塑剂。 |
| 对低熔点或热敏感药物的粉碎选择。 | 流能磨 |
| * 贵重物料的粉碎选择 | 球磨机。 |
| * 比重较大的难溶于水而又要求特别细的药物粉碎选择 | 水飞法粉碎。 |
| 片剂填充剂 | 淀粉。 |
| * 混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是 | 助悬剂。 |
| 混悬型气雾剂为 | 三相气雾剂。 |
| *吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是 | 形成胶束。 |
| * *经皮吸收制剂的类型包括 | ①膜控释型②骨架扩散型③微贮库型④黏胶分散型。不包括 |
| 药品在库的储存管理内容包括 | 分类储存管理、标识管理和堆放管理。 |
| * 《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接 责任人员不得从事药品生产、经 营活动的时间为 | 10年内。 |
| * 注射剂药品说明书应列出 | 所用全部辅料名称。 |
| * 首次购进药品时加盖供货单位印章的证明文件的复印件的保存期 | 不得少于5年。 |
| * 药品不良反应法定报告主体是 | 药品生产，经营企业，医疗机构。 |
| * 加入助悬剂不能。 | 增加药物溶解度 |
| * 聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是 | 吐温80。 |
| * 有关影响溶出速度的因素有 | ①固体表面积②温度③扩散系数④扩散层的厚度。没有剂型。 |
| 防腐剂有 | 山梨酸、苯扎溴胺、尼泊金、苯甲酸 。 |
| 剂量小的药物不可制成 | 混悬剂。 |
| * 水包油型乳剂可以 | 掩盖药物的不良臭味也可加入 |
| 玻璃器皿去除热原选择 | 高温法。 |
| * 静脉注射脂肪乳的乳化剂是 | 豆磷脂。 |
| 聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为 | 黏合剂。 |
| 微晶纤维素 | 干黏合剂。 |
| 片剂加入硬质酸镁可造成片剂 。 | 崩解迟缓 |
| *气雾剂的质量评定不包括 | 抛射剂用量检查。 |
| *浸出过程 | 浸润，解吸，溶解，扩散，置换。 |
| **刺激性药物采用的粉碎方法是 | 湿法粉碎。 |
| 百分之九十的乙醇溶液是 | 潜溶剂。 |
| 聚山梨酯 | 吐温 |
| 硫代硫酸钠 | 抗氧剂。 |
| 苯甲醇 | 抑菌剂。 |
| 制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是 | 水飞法。 |
| * 球磨机干湿通 | 既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎。 |
| * 粗中粉全过一二四。 | 细粉极细粉全过五六八 |
| 润湿剂 | 水，乙醇。 |
| * 黏合剂 | ①淀粉浆 ②甲基纤维素MC，羧甲基纤维素CMC-na， 羟丙基纤维素HPC，羟丙基甲基 纤维素HPMC，乙基纤维素EC。（c代表纤维素）③聚乙二醇，糖粉，糖浆。。 |
| 崩解剂 | 干淀粉，聚维酮，羧甲基纤维素钠。 |
| 制备微晶纤维素时，纤维素经过的处理的方法是 | 水解。 |
| 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择 | 乙醇。解 |
| 药品管理法规定药品生产企业应经常考察本单位经营药品的 | 质量、疗效和市场情况。 |
| 做好治疗药物监测工作，协助医生制定个体化给药方案的是 | 临床药学部门。 |
| 可用作黏合剂的是 | 淀粉浆。 |
| 可用作润湿剂的是 | 乙醇 |
| 可用作肠溶衣材料的是 | 丙烯酸树脂。 |
| 吸潮结块易发生于 | 散剂。 |
| 陈化易发生于 | 胶体溶液。 |
| 基质分层易发生于 | 软膏剂。 |
| 药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予 | 警告，对单位并处三万以上五万以下的罚款。 |
| 下列有关栓剂的叙述，正确的是 | 局部用药应选择控释药慢的基质 |
| *目前我国有毒性中药 | 27种 |
| *表面活性剂是能使溶液表面张力 | 急剧下降的物质。 |
| 治疗药物监测英文缩写 | TDM。 |
| 复方硼酸钠溶液又称为 | 朵贝尔溶液。 |
| 反渗透法在药剂学上的应用是 | 制备纯化水。 |
| 将青霉素钾制为粉针剂的目的是 | 防止水解。。 |
| 片剂中若含有挥发油或液体成分时，需添加的辅料是 | 吸收剂。 |
| 既有良好的表面活性作用，又有很强的杀菌作用的是 | 苯扎溴铵。 |
| 不影响药物制剂降解的外界因素是 | 药物的旋光性。 |
| 以磷脂胆固醇为膜材制成的载体制剂是 | 脂质体。 |
| 假药 | 以保健品冒充精神药品的。 |
| 假药 | 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 |
| 被污染的药品属于 | 假药 |
| 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的 | 按假药论处。 |
| 不注明或者更改生产批号的是 | 劣药。 |
| 药品出库 | 先产先出，近期先出，先进先出，易变先出，按批号发药。 |
| 区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为 | 2日内。 |
| 注射剂药品说明书应列出 | 所用的全部辅料总称。 |
| 药品委托生产时，受托方必须是 | 持有与其受托生产药品相适应的药品GMP证书的药品生产企业。 |
| 保障人民用药安全 | 不属于国家发展药品的方针政策。 |
| 不得委托生产的药品有 | 血液制品。 |
| 国家对药品价格实行 | 政府定价、政府指导价、市场调节价。 |
| 有权提出市（地）级药品检验机构设置规划的部门是 | 市（地）级药品监督管理部门。 |
| 医疗机构制剂许可证有效期是 | 5年。 |
| 采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是 | 计划生育技术服务机构。 |
| 国务院药监卫生行政部门管理规范 | GCP。 |
| 具有合理用药咨询职责的部门是 | 临床药学。 |
| *报送新药不需要提供的资料是 | 开发单位财务年报。 |
| 处方不是医疗事故追查责任的依据。 | |
| 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为 | 抗菌药物临床应用指导原则。 |
| 在医院药品三级管理，属于一级管理的是 | 毒性药品原料药。 |
| 复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为 | 硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用。 |
| 能延缓混悬微粒沉降速度的方法是 | 增加分散媒的黏度。 |
| 氯化铵应用。 | 加热溶解法加速溶解 |
| 影响浸出的关键因素是 | 浓度差。 |
| 处方中含有共熔组分的制剂是 | 复方薄荷脑滴鼻剂。 |
| 一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类 | 非离子型。 |
| 制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是 | 增加物料流动性。 |
| 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 | 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小。 |
| 氯化苯甲烃胺与下列哪种药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果 | 皂类。 |
| 电解质不能作为 | 乳化剂。 |
| 混悬剂中药物粒子的大小一般为 | 500-1000nm。 |
| 热不稳定物品采用热压灭菌时，F0值一般不低于 | 8分钟。解 |
| 油脂性基质的灭菌方法可选用 | 干热灭菌。 |
| 注射用水可采用哪种方法制备 | 重蒸馏法。 |
| 可作注射剂溶剂的是 | PEG-400。 |
| 具有微粉机之称的是 | 气流粉碎机。 |
| 内服散剂药物细度要求 | 过六号筛。 |
| 药典规定颗粒剂的水分含量不得超过 | 6%。 |
| 肠溶胶囊崩解时限要求正确的是 | 肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解，在磷酸盐缓冲溶液中1小时内应崩解。 |
| 不溶性药物应通过九号筛，才能使用其制备 | 混悬型眼膏剂 |
| 一般的栓剂应在室温贮存 | 10度以下。 |
| *什么措施不利于提高浸出效率 | 将药材粉碎成细的粉末。 |
| 水溶性固体分散体载体材料 | 聚维酮。 |
| *酒石酸可以作为。 | 固体分散体的载体 |
| 包和物知识点 | 包和过程不是化学过程。 |
| 环糊精包合物的包合过程是 | 物理过程。 |
| 脂质体的骨架材料 | 司盘、磷脂。 |
| 既是经典的微囊化方法又适合包封难溶性药物的是 | 复凝聚法。 |
| 目前用于制备缓释微球和骨架材料主要是 | PLGA和PLA。 |
| 考察药物稳定性时高温试验的温度是 | 40℃/60℃。 |
| 用95％和20％的乙醇制备60％的乙醇150ML，需20％的乙醇多少？答 | 70ML |
| 下列属于药品特殊性的是 | 作用的两重性。 |
| 药品的基本特征有 | 有效性和安全性。 |
| 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是 | 新药生产批准文号。 |
| 适用于不能口服给药的患者是 | 栓剂。 |
| 适用于剂量小的药物是 | 口服单层膜剂。 |
| 一定要弄清楚这两种不要混！！！ | 羟丙甲纤维素是黏合剂，羧甲基淀粉钠是崩解剂。 |
| 麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当 | 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。 |
| 医疗机构对使用第一类精神药品的患者应 | 每四个月复诊或随诊一次。 |
| 麻醉药品的缓释制剂的处方限量为 | 7日用量。 |
| 麻醉药品产生 | 生理依赖性。镇痛药品产生 |
| 毒性药品每次处方剂量 | 不得超过二日极量。 |
| 对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人， | 处以非法所得的5~10倍的罚款。 |
| 毒性药品年度生产和收购计划制定部门是 | 省级医药管理部门。 |
| 新的药品不良反应是指 | 药品说明书中未载明的不良反应。 |
| 可造成乳剂酸败的原因是 | 微生物及光热空气等。 |
| 医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行 | 色标管理。 |
| 下列可作为固体分散体载体的有 | 枸橼酸。 |
| 可作片剂的崩解剂的是 | 交联聚维酮。 |
| 专供涂抹敷于皮肤的外用液体制剂称为 | 洗剂。 |
| 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过 | GSP。 |
| 下列作为膜剂成膜材料不适合的是 | 交联聚维酮。适合的有 |
| 铝箔在经皮给药系统中为 | 背衬材料。 |
| 制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂， | 适宜的表面活性剂的HLB范围应为8～18。 |
| 医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于 | 总处方量的1%。 |
| 浸膏剂每克相当于 | 原药材2～5g。 |
| HPMCP可作为片剂的辅料使用，其作用是 | 肠溶衣。 |
| 药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为 | 7日。 |
| 药品类易制毒化学品购用证明的有效期是 | 3个月。 |
| 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当 | 将药品送至医疗机构。 |
| 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子表面活性剂的是 | 季铵化合物。 |
| 一般只用于皮肤制剂的阴离子表面活性剂 | 肥皂类。 |
| 主要用于口服的两性离子表面活性剂 | 卵磷脂。 |
| 明胶是 | 成型 二氧化钛 |
| 属于生物可降解性合成高分子囊材是 | 聚乳酸。而天然高分子囊材是 |
| 制备难溶性药物加入吐温 | 增溶作用。 |
| 栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的是 | 聚乙二醇。 |
| 药材的浸出过程不包括 | 粉碎。 |
| 无菌制剂按 | 制法分类。 |
| 剂型不能决定药物的治疗作用。 | 制法分类。 |
| 三氯叔丁醇不作为 | 精皮吸收促进剂使用。 |
| 二级以上医院应备有 | 药学或临床专业本科以上及高级技术职务。 |
| 流通蒸汽灭菌法温度是 | 100℃。 |
| 水溶性滴丸冷凝液 | 植物油。 |
| 聚异乙烯在经皮给药系统中作为 | 压敏胶。 |
| 微囊化方法中化学法分为 | 界面缩聚法和辐射交联法。 |
| 医疗机构制剂许可证登记事项变更是指 | 医疗机构名称和类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。 |
| 压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可造成 | 崩解迟缓。 |
| *不属于主动靶向制剂的是 | pH敏感脂质体 |
| 不作为经皮吸收促进剂使用的是 | 三氯叔丁醇。（太难了好几次都没做对） |
| *不能增加药物的溶解度 | 加助悬剂。 |
联系客服
