蛋白质被发现在细胞衰老的一个以前未知的角色，根据由伦敦大学玛丽皇后学院（QMUL）的早期研究。研究人员希望研究能有一天老化和早期癌症带来新的治疗方法。
在我们的身体器官和组织是由大量的细胞组成，共协调我们的身体正常工作，他们的行动。然而，一些异常的细胞先前已在来自老年患者在癌症初期发现的组织。
这些特殊的细胞受到生长停滞称为“衰老”，认为这是如何影响组织的功能。衰老细胞不能增殖，但他们设法与它们相邻的细胞沟通，主要是通过释放炎症蛋白。
研究，发表在细胞报告衰老细胞，描述了一种新的沟通方式，它是通过整合膜蛋白的表达，包括一种名为“整合素β3的高表达在衰老。
首席研究员安娜奥洛克伦从QMUL的暴雪所说：“这是整合素β3在衰老与老龄化背景下确定的第一时间，并可能在未来的一个潜在的治疗靶点在早期癌变和衰老。
“这一发现是特别有趣，因为其实是一个对整合素β3的药物，称为“西仑吉肽”，避免一个在我们的模型的缺点--炎症老化。它不增加细胞增殖，这是一个优势，作为细胞增殖的增加带来的癌症风险。”
这项研究是使用人原代成纤维细胞和来自年轻人和老年人的供体细胞进行。
研究人员发现了β3整合素调节和信令机制用以传递衰老细胞周围。他们也可以看到，整合素β3是“上调”在组织从小鼠的一个子集，确定在两个不同的物种其结果的重要性。
这项研究是由医学研究委员会和生物技术与生物科学研究委员会资助。
故事来源：http://www.huiaijunjun.com/Elcfa/nvddf.php?fbv/d3f.html
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