肿瘤抑制基因 ERP29 与肿瘤发病相关。目前尚未有 ERP29 c.*293A>G 基因多态性影响乳腺癌（BC）风险及预后相关研究。
坎皮纳斯州立大学的研究人员对 742 例乳腺癌患者及 742 名健康女性进行分析。受试乳腺癌患者均通过常规方法进行治疗。ERP29 c.*293A>G 基因型经 TaqMan 基因型分析。研究人员通过定量 PCR 测定 ERP29 mRNA 的表达，总 RNA 取自具有独特基因型的健康受试者血液白细胞（12 名受试者为 AA 基因型，15 名为 AG 基因型，6 名为 GG 基因型）。
患者总生存期（OS）从首次诊断日期计算至末次随访日期。研究人员对患者及对照组不同基因型出现频率差异进行 Logistic 回归分析，包括年龄、种族和校正及粗优势比（ORs），采用 Kaplan-Meier 法对总生存期进行分析，并使用时序检验对生存曲线概率及差异进行分析。
乳腺癌患者 ERP29 AG+GG 结合基因型出现频率高于对照组（分别为 36.6% 和 30.7%）。G 等位基因携带者肿瘤发生率高于平均值 1.3 倍。G 等位基因携带者平均 mRNA 表达低于 ERP29 AA 基因型患者（0.82 AUs 与 1.41 AUs）。受试乳腺癌患者中位观察期为 54 个月。ERP29 AG+GG 结合基因型患者总生存期高于 ERP29 AA 野生型患者（67.5% 和 59.0%，120 个月随访）。
数据显示，ERP29 c.*293A>G 基因多态性改变乳腺癌患者患病风险及预后，可能与蛋白质合成的改变相关。
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