真核生物域
植物界
被子植物门
双子叶植物纲
毛茛目
毛茛目（学名：Ranunculales）在植物分类学上是位于真双子叶植物分支较原始的一个目。在某些特征上表现出比木兰目进步一些，但比其它双子叶植物原始，故通常认为它是由木兰目进化而来；也有人认为木兰目进化出木本植物，而草本植物是由毛茛目进化来的。
2003年的APG II 分类法也将小檗科放入毛茛目中，在真双子叶植物分支之下；但克朗奎斯特分类法将毛茛目放到木兰亚纲之下。其中十大功劳属和小檗属的亲缘关系最近，两个属的植物之间可以杂交。以前的分类法有另外分出南天竹科、囊果草科和鬼臼科的。
毛茛目的植物为木本植物或草本植物。花通常两性，稀单性，整齐，稀左右对称，各部分螺旋状排列或轮状排列。花轴常隆起，稀凹陷或与心皮多少合生。花被花瓣状或分化成花萼和花冠。雄蕊多数，或减少到少数。心皮多数，或减少到少数或l个，通常分生，稀合生。种子通常含丰富的胚乳。
毛茛目毛茛科的植物含有多种化学成分，许多种植物是药用植物，在我国使用历史悠久，医药卫生上不可缺少的黄连、乌头、丹皮、赤芍、白芍、木通等的原植物均属毛茛科。毛茛科植物也多是有毒植物，如乌头、毛茛、天葵等，均可作土农药，防治一些农作物的病虫害，也可用于除四害。耧斗菜属的某些种类的根含糖类，可食用。金莲花属某些种的种子含油脂，可供工业用。展枝唐松草的叶含鞣质，可提制栲胶。毛茛科中不少属有美丽的花，可供观赏，如牡丹、芍药、乌头、翠雀都是我国著名的花卉，此外，在耧斗菜属、铁线莲属、银莲花属、翠雀属、乌头属、金莲花属、毛茛属、唐松草属等属中有不少种值得在庭园中引种栽培。
小檗科（Berberidaceae）
星叶草科（Circaeasteraceae）
领春木科（Eupteleaceae）
紫堇科（Fumariaceae）
独叶草科（Kingdoniaceae）
木通科（Lardizabalaceae）
防己科（Menispermaceae）
罂粟科（Papaveraceae）
蕨叶草科（Pteridophyllaceae）
毛茛科（Ranunculaceae）
星叶草科（学名：Circaeasteraceae），又名星叶科，只有1属1种，生长在喜马拉雅山西北部至中国的西部。
本科植物为一年生草本；植株矮小，叶倒卵形，簇生，生长在茎的顶部；花两性，辐射对称，花萼2，花瓣缺，单生于叶腋内；果实为瘦果，有钩毛。
自1881年被发现以来，对其系统位置颇多争论，曾被认为应属于、或，或接近。但星叶草有一系列独特的特征，如2枚子叶宿存，萼片2～3，雄蕊1～3，有钩状毛，花粉管通过胚珠中部进入胚囊，种子有细胞型的胚乳等，而与毛茛科等科有明显的区别。J.哈钦森于1926年在其《有花植物分类》一书中建立了星叶草科，得到不少学者的赞同。他将星叶草科放在小檗目中。美国学者A.C.福斯特则认为把这科放在广义的毛茛目中较好。
1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为本科可以选择性地和独叶草科合并。
一年生无毛小草本，胚轴伸长成茎，两枚条形子叶在其下部宿存，在顶叶子簇生，叶为单叶楔形，顶部边缘有齿，具开放式二歧分枝的脉序。簇生于叶丛中央，很小。萼片2～3，宿存。花瓣不存在。雄蕊1～3，与萼片互生，花药略叉开。心皮1～3，分生，无花柱，柱头小，子房有1颗下垂的胚珠，受精后形成具钩状毛的瘦果。有丰富胚乳。
仅1属1种(星叶草)分布于中国西藏东部、云南西北部、四川西部、陕西南部、甘肃南部、青海东部和新疆西部，以及不丹、锡金和尼泊尔。生于海拔2100～4000米的高山草地或山谷沟边和林中。
星叶草属 CircaeasterMaxim.，一年生小草本，有细长的胚下轴，茎极短，种子有丰富胚乳，胚圆柱形，直，子叶短。1种，分布于我国青藏高原一带和喜马拉雅山区。
子叶线形，宿存。叶数个或较多簇生于茎顶端，楔形，叶脉二叉状分枝。花簇生于叶丛中央，小，两性；萼片2-3，宿存；花瓣不存在；雄蕊1-2(-3)，花丝扁平，线形，花药2室，内向；心皮1-3，分生，无花柱，柱头，小，子房有1颗下垂的胚珠。瘦果狭长，不分裂。
星叶草（学名：Circaeasteragrestis Maxim.）是毛茛科，星叶草属一年生小草本植物，高可达10厘米。子叶线形或披针状线形，叶菱状倒卵形、匙形或楔形，基部渐狭，边缘上部有小牙齿，背面粉绿色。花小，萼片狭卵形，花药椭圆球形，子房长圆形，花柱不存在，瘦果狭长圆形或近纺锤形，4月至6月开花。
1881年，星叶草被彼得堡植物园的远东旅行家马克西莫维奇（K.J.Maximowicz，1827-1891）发现并命名，学界对其系统位置一直有争论。它曾被分在毛茛科、金粟兰科、小檗科或三白草科。
哈钦森于1926年建立了星叶草科。陕西师范大学任毅教授的研究表明，星叶草属仍然是毛茛目成员，此属与其它毛茛目成员间在维管系统和胚胎发育方面的区别暗示，“星叶草属在毛茛目内发生以后，可能是沿着一条特化和减化的途径发展的”。
生长在山谷沟边、林中或湿草地。星叶草喜阴湿，要求散射光和潮湿的生境，凡阳光直接照射处，未见其生长，这种特殊生境一旦被破坏，即难生长。因它分泌一种特殊气味，影响其周围植物的生长，故在林下或局部小环境中往往形成单优群落。有时，一些湿生植物，如黄水枝、细弱荨麻和橐吾等也可与其伴生。
在中国分布于西藏东部（海拔3000-4000米）、云南西北部（3500米）、四川西部（3300-3800米）、陕西南部（2100-2800米）、甘肃南部（2800-3600米）、青海东部、新疆西部。在不丹、印度、尼泊尔也有分布。
星叶草具有独特的性状，其叶脉为开放式的二叉状分枝脉序，特别是远轴盲脉末端的形态结构特征，使其明显地有别于毛莨科的其他属，故有人主张将其另立为星叶草科。因此，保护好星叶草，对进一步研究被子植物系统演化问题具有一定的科学价值。
领春木科，只有1属——领春木属（Euptelea）共2种：领春木（Eupteleapleiospermum）与多蕊领春木（Euptelea polyandra），分别原生于中国和日本。前者分布在中国除东北以外各地。树干端正，姿态古雅。早春开花。栽培供观赏。木材可供家具及农具等用。
1981年的克朗奎斯特分类法将其列入金缕梅目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将本科放入毛茛目。
落叶灌木或乔木；枝有长枝、短枝之分，具散生椭圆形皮孔，基部有多数叠生环状芽鳞片痕；芽常侧生，有多数鳞片，为扩展的近鞘状叶柄基部包裹。叶互生，圆形或近卵形，边缘有锯齿，具羽状脉，有较长叶柄，无托叶。花先叶开放，小，两性，6-12朵，各单生在苞片腋部，有花梗；无花被；雄蕊多数，1轮，最后常扭捩，花丝条形，花药侧缝开裂，药隔延长成1附属物；花托扁平；心皮多数，离生，1轮，子房1室，有1-3个倒生胚珠。翅果周围有翅，顶端圆，下端渐细成显明子房柄，有果梗；种子1-3个，有胚乳。
领春木属 Euptelea Sieb.et Zucc.，只有领春木2种，前者产日本，后者产印度和我国西南部、东南部至北部。落叶灌木或小乔木；芽常侧生，为近鞘状的叶柄基部所包裹；叶互生，单叶，圆形或近卵形，有齿缺；花先叶开放，两性，为腋生的花束，无花被；雄蕊多数，花药比花丝长，侧缝开裂，药隔延长成附属物；心皮6－18，离生，有1－3个侧生胚珠；果为聚合翅果，每果有种子1－4颗。本属亦有学者将其置于昆栏树科。
领春木（学名：Eupteleapleiosperma）为领春木科领春木属下的一个种。落叶灌木或小乔木，高可达15米；小枝无毛，芽卵形，鳞片深褐色，光亮。叶纸质，卵形或近圆形，少数椭圆卵形或椭圆披针形，先端渐尖，脉腋具丛毛，叶柄有柔毛后脱落。花丛生；苞片椭圆形，早落；花药红色，比花丝长，子房歪形，翅果棕色，种子卵形，黑色。4-5月开花，7-8月结果。
分布于中国河北、山西、河南、陕西、甘肃、浙江、湖北、四川、贵州、云南、西藏。印度也有分布。生长在海拔900-3600米的溪边杂木林中。
领春木纹理美观可做高档家具或仪器表盒等；树形优美，树干通直，也是优美的庭院树种。
领春木为典型的东亚植物区系成分的特征种，又是古老的残遗植物，树木。为典型的东亚植物区系成分的特征种，第3纪孑遗植物和稀有珍贵的古老树种，对于研究古植物区系和古代地理气候有重要的学术价值。
保护级别：中国国务院环境保护委员会，1984年7月公布《珍稀濒危保护植物名录》3级。领春木分布范围虽广，但因森林大量砍伐，自然植被严重坡坏，生境恶化，领春木的生长发育和天然更新受到一定的限制，分布范围正日益缩小，植株数量已急剧减少。
蕨叶草科（Pteridophyllaceae）也叫蕨叶木科或蕨罂粟科，只有1属1种——蕨叶草，生长在日本。
1981年的克朗奎斯特分类法将其列入荷包牡丹科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法虽然单独列为一个科，但也认为可以选择性地和荷包牡丹科及罂粟科合并，2003年经过修订的APG II 分类法维持原来的分类不变。2009年最新修订的APG III 分类法将其并入罂粟科中。
蕨叶草（学名：Pteridophyllumracemosum），又名蕨叶罂粟，是日本特有种，多年生常绿草本植物，分布于本州中部和东北部的高山针叶林中或林边。
植株高45-80厘米。根状茎斜升，连通残留的叶柄基部直径1.5-2厘米。叶少数簇生；叶柄禾秆色，上面有沟槽，长15-30厘米，基部直径1-2毫米，通体至叶轴被相当多的鳞片；鳞片贴生，浅棕色至红棕色，薄膜质，卵形，急尖头，全缘，易擦落。叶片卵形或卵状阔披针形，长25-45厘米，中部宽9-18厘米，顶端渐尖，基部阔圆形，通常略缩狭，二回羽状；羽状的羽片15-25对，互生至对生，略向上斜展，或下部几对有时近平展，略有短柄，镰刀状披针形，长2-11厘米，宽1-2厘米，顶端渐尖至长渐尖，偶见下部几对的顶端急尖，基部阔楔形，两侧对称；小羽片7-20对，互生，彼此有明显的间距，略向上斜展，矩圆形，长0.5-1厘米，宽2-4毫米，顶端急尖，基部楔形，下延，形成具狭翅的小羽柄，不对称，上侧较宽，略突起呈耳状，下侧狭楔形，边缘羽状浅裂至浅半裂；裂片2-4对，向上斜展，卵圆三角形，顶端大多急尖，具向上弯弓的芒刺，不分裂或不等长二浅裂；叶脉两面略可见，羽状，侧脉单一或分叉，每个裂片有小脉1条，在顶端不等长二浅裂的裂片上侧有二叉状小脉，小脉均不达边缘。叶草质，干后绿色，上面色较深；叶轴禾秆色，上面有沟槽；羽轴禾秆色或淡绿禾秆色，两侧通体有绿色的狭翅，上面也有沟槽，光滑，下面疏被暗棕色或红棕色、卵形或长卵形、尾状长渐尖头、全缘、上部不贴生膜质薄鳞片；小羽片上面光滑，下面疏被披针形的棕色细小鳞片。孢子囊群小，直径约1毫米，生于小脉顶端，靠近小羽片边缘；圆盾形的囊群盖灰棕色或灰色，全缘，厚膜质，易脱落。孢子赤道面观超半圆形，周壁形成少数阔翅状褶皱。
生长于海拔400-1400米的山谷常绿阔叶林下溪沟边。
分布于湖南西部（凤凰）至西北部（桑植、石门）、重庆（南川、武陵）。日本也有。
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