1.Bev联合化疗都能延长OS吗?
【答】
在一个 2/3 期研究(ECOG 4599)中,878例患者随机分配到 Bev+PTX/CBP 或 PTX/CBP中
中位生存期分别是12.3 vs. 10.3 个月,P = .003)
1 年和 2 年生存率分别是51% vs. 44% 和 23% vs. 15%
联合 Bev 的毒性更大--4级中性粒减少:25.5% vs. 16.8%,5级血痰:1.2% vs. 0% ;3级高血压:6.8% vs. 0.5%;治疗相关的死亡分别有15 例和 2 例(P = .001)。
近来分析 ECOT 4599 研究发现,Bev 提高了腺癌患者的生存期(14.2 vs.10.3 个月)。
但是,AVAiL 试验的结果却是:在 DDP/GEM 基础上增加 Bev 并没有延长生存期。
2.Bev 可否用于CNS转移患者?
【答】
新数据显示:Bev 已可以用于有CNS 转移的 NSCLC 患者。
POINTBREAK 试验表明,CBP+PEM+Bev 是一个不错的选择,紫杉类为基础的方案比PEM方案的毒性更大。
由于 POINTBREAK 研究提示两种方案的OS没有差异,临床医生更愿乐意选择含紫杉醇方案,因为后者的研究证据更多。
【答】
一个回顾性研究表明,增加Bev(联合CBP+PTX)不能提高老年(≥65岁)晚期非鳞NSCLC患者的生存。
但另外一个回顾性队列研究却报道Bev能够延长老年患者的生存期。
一个荟萃分析汇总了 ECOG 4599 和 POINTBREAK 两个试验的数据,发现增加 Bev(在CBP+PTX 基础上)能延长75岁以下患者的生存(与75岁以下患者相比)。
1. PS=2患者只能选择单药化疗?
【答】
晚期NSCLC患者PS=2(较差PS),NCCN指南建议选择单药或铂二联化疗。
单药包括NVB,GEM,PEM,或紫杉醇类;
联合化疗方案包括 CBP/PTX 或 CBP/PEM
当PS=2时,常会选择一种化疗药物来治疗。
最近的一项研究表明,CBP/PEM 要比单药 PEM 在治疗 PS=2 患者时 OS 更长(9.3 vs. 5.3月, P = .001),但联合化疗组有 4 人死于治疗相关的毒性。
【答】
一项3期研究,70–89岁晚期 NSCLC,紫杉醇每周1次+ CBP每月1次,比单药GEM或NVB延长 (10.3 vs. 6.2 月).
老年患者化疗要谨慎地选择方案,避免不良反应发生。
编译自:NCCN NSCLC(2016 V4)
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