Nature Commun：基因研究显示，血铁水平可能是延缓衰老的关键

科学家发现了与衰老有关的基因，这可能有助于解释为什么有些人的衰老速度与其他人不同。

这项国际研究使用了100多万人的基因数据，表明保持血液中健康的铁含量可能是更好地衰老和更长寿的关键。

研究人员说，这些发现可以加速药物的开发，以减少与年龄有关的疾病，延长健康的寿命，并增加老年免于疾病的机会。来自爱丁堡大学和德国马克斯普朗克生物老化研究所的科学家们集中研究与生物老化有关的3项指标: 寿命、无病寿命(健康寿命)和极长寿命(寿命)。

生物老化——我们身体随时间衰退的速度——因人而异，并导致世界上最致命的疾病，包括心脏病、痴呆症和癌症。

研究人员汇集了来自三个公共数据集的信息，以实现前所未有的详细分析。合并后的数据集相当于研究175万人的寿命或6万多名极长寿的人。研究小组精确定位了基因组的十个区域，这些区域与长寿、健康和长寿有关。

他们还发现，在他们对所有三种衰老指标的分析中，与铁相关的基因组被过度表达。研究人员使用一种名为孟德尔随机化的统计方法证实了这一点，该方法表明，参与血液中铁代谢的基因对健康长寿负有部分责任。

血铁受饮食影响，异常高或低水平与年龄相关的疾病有关，如帕金森氏病，肝病以及老年人抵抗感染的能力下降。研究人员说，设计一种可以模拟遗传变异对铁代谢影响的药物可能是克服衰老影响的未来之举，但请注意，还需要做更多的工作。该研究由医学研究理事会资助，并发表在《自然通讯》杂志上。从公共可用的Zenodo，爱丁堡DataShare和Longevity Genomics服务器下载了将遗传变异与健康寿命，寿命和寿命相关联的匿名数据集。

  爱丁堡大学厄舍研究所的保罗·蒂默斯博士说：“我们对这些发现感到非常兴奋，因为他们强烈地表明，血液中高水平的铁会降低我们的健康寿命，控制这些水平可以防止与年龄相关的损害。我们推测，我们对铁代谢的发现也可能开始解释为什么饮食中高铁含量的红肉与年龄相关的疾病如心脏病有关
德国马克斯普朗克衰老生物学研究所的乔里斯·迪伦博士说：“我们的最终目标是发现衰老是如何调节的，并找到在衰老过程中增进健康的方法。我们发现的与寿命、健康寿命和寿命相关的10个基因组区域都是值得进一步研究的令人兴奋的候选区域。

More information: Paul R. H. J. Timmers et al, Multivariate genomic scan implicates novel loci and haem metabolism in human ageing, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-020-17312-3

Journal information: Nature Communications 

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