倍他司汀，主要用于梅尼埃综合征、血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；对高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。本品为组胺类药物。①具有扩张毛细血管的作用，能改善微循环，扩张脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量。②对内耳的毛细血管前括约肌有松弛作用，增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感；还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除内耳淋巴水肿。③能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大鼠体外血栓形成时间；还有轻微的利尿作用。口服易吸收，在肝脏经广泛代谢，转化为2种代谢物，其代谢物的达峰时间为3?5小时，在3日内多数药物以代谢物形式从尿中排泄。

基本信息

• 通用名：倍他司汀
• 商用名：倍他司汀
• 化学名：N-甲基-2-吡啶乙胺
• 性状：片剂，注射液

基本资料

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倍他司汀为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。 主要用于梅尼埃综合征、血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

药品说明

性状：片剂，注射液。

功能主治：临床用于内耳眩晕症；对脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦可用。

用法及用量：口服：每次１～２片，１日２～４次。肌注：１次２～４ｍｇ，１日２次。

不良反应和注意：偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等不良反应。

规格：片剂：每片４ｍｇ。注射液：每支２ｍｇ（２ｍｌ）、４ｍｇ（２ｍｌ）。

生产厂家：

是否医保用药：医保

是否非处方药：处方

其它：1.消化性溃疡、支气管哮喘及嗜铬细胞瘤病人慎用。2.不可同时用抗组胺药物。

药典介绍

【鉴别】（1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集838图）一致。 (2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ) 。 

【检查】 酸度 取本品0.lg，加水溶解后，依法测定（附录Ⅵ H) ，pH值应为2.0～3.0。 溶液的澄清度 取本品0.lg，加水10ml溶解后，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中含0.4 mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D )试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.0lmol/L醋酸钠缓冲液（含0.004mol/L庚烷磺酸钠，0.2%三乙胺，用冰醋酸调节pH值至3.3)-甲醇（70：30)为流动相；检测波长为261nm。理论板数按盐酸倍他司汀峰计算不低于3000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰（溶剂峰除外），单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.2%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5 %) 。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在100℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%( 附录Ⅷ N )。 

【含量测定】取本品约0.lg，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml髙氯酸滴定液（0.lmol/L) 相当于10.46mg的C8H12N2?2HC1。 

【类别】血管扩张药。 

【贮藏】遮光，密封保存。