下载地址:
https://imagej.nih.gov/ij/download.html
ImageJ能够很方便地记录图片上的粒子个数,如细胞、病斑、孢子等等,下面以人体红细胞图片为例,介绍一下它的计数方法。
首先打开图片,点击菜单【Image】→【Type】→【8bit】,将图片转化成8位的灰度图。
然后调整图片对比度,点击菜单【Image】→【Ajust】→【Brightness/Contrast】,将图片调整到合适的对比度,这里用了Auto来自动调整。
由于计数时只需要黑白两种颜色,需要点击菜单【Image】→【Ajust】→【Threthold】,用阈值算法将颜色合并来调整,这里也是用Auto来自动调整。
得到上述图片后,先要确定图片中粒子大小,可以点击菜单【Analyze】→【Measure Panicles】,将粒子大小设置为1进行预计算,得到平均粒子大小186.7,然后以这个数值作为粒子大小重新计数,就能得到比较准确的粒子数目了。
ImageJ还有另外一个重要的功能:条带灰度值分析(DNA或Western Blot条带),下面是它的具体操作~
首先,打开条带图片,点击菜单【Image】→【Type】→【8bit】,同样是将图片转化成8位的灰度图。
然后,点击矩形工具选择要分析的条带,点击菜单【Analyze】→【Gels】→【Select First Lane】,选中后矩形框内会出现1的符号。
点击菜单【Analyze】→【Gels】→【Plot Lanes】,就可以得到初始峰图。
接着,用工具栏中的直线工具将峰图下方封口,使其成为几个独立的区域;用魔棒工具分别点击这几个独立的区域,得到最后的灰度值统计结果。
最后,在excel中整理数据,并在Prism中画出相应的柱状图。
今天我们仅仅列举了ImageJ的两种功能,它还有很多强大的功能等你来探索哦~
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