慢病毒过表达效果差？

在我们用LV进行过表达时，常出现以下2种情况：

1) 目的细胞无荧光信号但平行293细胞有信号。出现这种情况最可能的原因为目的细胞不易感，属于难感染细胞，建议适当加大病毒量再尝试。

2) 目的细胞有荧光但目的基因表达无增强。说明转染没问题，且荧光启动子正常工作，若目的蛋白与荧光蛋白是否为同一启动子，包装前可做启动子活性筛选；另外，考虑目的蛋白是否对细胞有毒性，使得目的蛋白被细胞降解。

另外，对于过表达效果差的一般处理办法，可采取：提高病毒滴度、更换载体、避免基因反馈（细胞适应）、以及采用诱导表达的方式。