昨夜，2018 年国际卒中大会（International Stroke Conference，ISC）如期举行，期盼已久的 DEFUSE 3 的详细结果在该会议的第一天公布，同时其全文也同期在线发表于著名的《新英格兰医学杂志》。
DEFUSE 3
史上疗效最佳的急性缺血性卒中治疗研究
DEFUSE 3 （Endovascular Therapy Following Imaging Evaluation for Ischemic Stroke 3），是一项旨在探讨对于发病 6～16 小时内（last known to be well），存在缺血半暗带（由灌注成像评价）的急性缺血性卒中患者，评估血管内诊治是否优于标准药物治疗的研究。
DEFUSE 3 由美国 NIH 资助，在美国的 38 个中心进行的随机对照研究，其主要的纳入标准如下：
发病 6～16 小时的急性脑梗死患者，年龄 18～90 岁；
NIHSS ≥ 6；
CTA 或 MRA 证实颈动脉颅外段或颅内段或大脑中动脉近端闭塞；
小梗死核心且大缺血半暗带（CTP/DWI 和 MRP 评估：梗死核心体积＜70 mL；且缺血组织/梗死体积 ≥ 1.8；且缺血半暗带体积 ≥ 15 mL）。
符合条件的患者被 1:1 随机分配到血管内治疗 标准药物治疗组或标准药物治疗组。主要终点为 3 个月的 mRS 评分。
DEFUSE 3 研究设计为适应性富集设计（adaptive enrichment design），从 2016 年 6 月开始，原计划的最大样本量为 476，由于 DAWN 研究结果的公布（详见《定了！这些脑梗死患者取栓时间窗可延长至 24 小时》），该研究在纳入 182 例患者后，在 2017 年 5 月提前终止。这些患者从发病到随机的时间将近 11 个小时。
那么，经过选择的，发病大概 11 个小时后的血管内治疗会是一个什么样的结果呢？
表 1 DEFUSE 3 研究入组患者的临床及影像结局
3 月后，血管内治疗组 mRS 为 3（1～4），对照组为 4（3～6），OR 为 2.77，P＜0.001；
血管内治疗组 45% 的患者获得了功能独立（mRS ≤ 2），而对照组仅 17% 的患者获得了功能独立，P＜0.001；
症状性颅内出血和死亡率（血管内治疗组 14%，对照组 26%，P = 0.05）未增加。
正如我们所料，血管内治疗取得了压倒性的优势。
预设的亚组分析也未显示出治疗效果存在异质性。
总结
新指南 新挑战
从光棍节那天公布的 DAWN 研究，到今天公布的 DEFUSE 3 研究，结果已经非常的明确。随着医学的发展，我们有了更好的影像学评估办法，有了更好的取栓器械，急诊取栓治疗从被质疑到被广泛认可，其治疗时间窗从 6 小时逐渐延长，适应人群逐渐扩大。
目前最长的是 DAWN 研究的 24 小时，但是我相信，随着医学的逐渐进步，这个时间会继续的扩展，并且这一天也不会太远……
DEFUSE 3 研究和 DAWN 研究犹如给已经火热的急诊取栓又加了一壶油，但是疯狂的背后我们一定要有冷静的思考。并不是说所有的患者都可以在 6 小时后进行取栓治疗，要知道这两项研究取得成功的关键在于其合理的患者筛选方法。我们在临床中一定要避免只看实验结果而不顾其实现过程的做法。
最后，我相信一定会有人有这样的观点：这只是一项两项研究，说明不了现实的问题……，从今天开始，这样的观点要抛弃了。因为今天更新的《美国 AHA/ASA 急性脑卒中早期管理指南》已经以最高等级的证据推荐了 6～16 小时的取栓治疗，以 B-R 级别的证据推荐了 6～24 小时的取栓治疗（如下图所示）。
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