部分患者肿瘤消失，疾病控制率高达100%，这些癌症迎来了新希望！

据癌症中心数据显示，我国肺癌发病人数和死亡人数已连续10年稳居恶性肿瘤之首。肺癌的可怕之处是约80%患者发现时已是晚期，给肺癌的治疗增加了很大难度！

随着医学技术的发展，人们对癌症的研究越来越深入，并从基因层次对肺癌有了重新的认识，比如非小细胞肺癌的形成与多种致癌突变关系密切，如EGFR突变、MET14外显子跳跃、RET重排等等，也因此针对这些基因突变，靶向药物应运而生，并且随着不断迭代和新药研发，靶向治疗已成为晚期非小细胞肺癌患者的重要抗癌“武器”，并实现了疾病控制率达到100%的佳绩。

以下3款不仅在肺癌患者中相关研究数据控制率100%的结果，部分药物还针对其它癌症同样有强烈反应。

1、Vitrakvi ®是针对“钻石”基因NTRK上市的首款不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，因卓越的临床数据，在2019年已被NCCN指南纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌的一线治疗！

在去年的世界肺癌大会上，该药物在NTRK融合肺癌患者中长期随访的数据被公布：

参与研究的26名NTRK融合阳性晚期肺癌患者，在可评估的23名患者，客观缓解率ORR高达83%，也就说超80%的患者肿瘤缩小30%以上。17名出现部分缓解（PR）和4名疾病稳定（SD），更令人欣喜的是有2名患者病灶消失达到了完全缓解（CR）！

此外可评估的10名脑转移的肺癌患者中，客观缓解率为80%，8名患者部分缓解，2名患者病情控制稳定（SD）。

2、伏美替尼是针对基因EGFR突变的3代靶向药，在治疗EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC患者中表现突出。

在前年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布的最新相关研究数据：10名晚期 NSCLC 患者（具有EGFR 20ins突变）接受治疗，所有患者显示肿瘤病灶有不同程度的缩小，平均缩小51.8%。总客观缓解率ORR为60%，疾病控制率达到了100%。

好消息是，目前已在国内获批2个适应症：1、既往接受过EGFR靶向治疗失败的，T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。2、EGFR外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）晚期非小细胞肺癌一线治疗。

在去年4月，针对难以治疗的EGFR 20ins伏美替尼获国内药品监督管理局突破性治疗指定。并且正在启动临床研究针对EGFR 20 ins非小细胞肺癌患者，不仅有三甲医院的医生团队保驾护航，研究性药物也是不收费的。

3、JAB-21822国内自主研发的1类小分子抗肿瘤药物，在针对于KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中表现优异。在去年ASCO大会上公布的相关临床研究数据显示，72例晚期实体瘤患者参与，其中可评估的32名非小细胞肺癌中，总体客观缓解率ORR为56.3%（超一半患者病灶缩小30%以上），疾病控制率为90.6%。

并且这项药物的研究仍在国内启动，不仅针对肺癌患者，其它KRAS G12c突变的实体瘤患者如肠癌、胰腺癌、胆管癌、子宫内膜癌等等均在范围内。以上患者可关注！

随着更多新技术和新药的研发和临床投入，对于癌症的治疗越来越精准化、个性化，在打破传统治疗方式的同时，也让更多患者取得令人欣慰的结果。