成长缓慢,起源于胚胎残存脊索组织,低到中度恶性肿瘤。特征性表现:对斜坡的溶骨性破坏。
颅内脊索瘤30-50好发,发病部位斜坡>鞍区>颈静脉孔等。
MRI平扫位①不规则形,边界清晰,信号不均,囊变、出血少见。②T1WI上斜坡、鞍区及后床突上骨髓高信号被等或低信号肿瘤替代,T2WI信号混杂。
MRI增强:轻中度强化,强化不均匀,形式多样(蜂窝样、颗粒样)。
侵袭性垂体瘤:正常垂体结构消失,肿瘤挤压周边结构,骨质破坏,T2WI信号较脊索瘤低。
软骨瘤:多发生于蝶骨、岩骨尖,多不伴斜坡破坏,囊变、出血及坏死少见。
神经鞘瘤:于鞍旁成长的脊索瘤鉴别,神经鞘瘤多不破坏斜坡,沿神经走形,强化明显。
少见、生长缓慢,起源于胚胎软骨残余。多见于蝶骨和岩骨尖(由于颅底是软骨化骨),“蜂窝样”强化是其特征。
好发20-40岁,大多数在鞍旁、岩骨尖。
MRI平扫:呈类圆形,信号不均,常呈“毛线团样”表现。T1WI等低信号,T2WI高信号,其内可见多发点状低信号(为肿瘤钙化及骨化)。MRI增强:呈典型的“蜂窝样”,轻中强化。
鞍旁畸胎瘤:青少年,T1WI可见脂肪存在。
脊索瘤:常破坏斜坡,信号不均,囊变、坏死及出血多见,强化方式多样。
又称化学感受器瘤,位于颈静脉窝及鼓室内,位于颈静脉窝者称颈静脉球瘤,位于鼓室者称鼓室球瘤。颈静脉球瘤为最常见的副神经节细胞瘤。
好发成年人,女性多见。
MRI:T1WI低信号,信号不均,T2WI稍高信号,可见流空血管影。高流速高信号和低流速高信号,形成“胡椒征”。MRI增强:明显非均匀强化。
神经鞘瘤:后组神经鞘瘤少见,且多为神经受压症状,囊变、坏死常见。颈静脉球瘤常伴颈静脉孔扩大。
室管膜瘤:体积较大发生于侧孔的需与颈静脉球瘤鉴别,室管膜瘤多见四脑室侧孔受累,囊变、坏死、钙化常见,信号不均,但其瘤内血管流空征少见,且主体位于延髓小脑池内。
脑膜瘤:颈内脉孔脑膜瘤,脑膜尾征,临近骨质常增生改变。明显强化。
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