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【读书笔记】成软骨细胞瘤和软骨黏液样纤维瘤CT分析


读者信息:内蒙古兴安盟科右前旗人民医院  初艳龙

所读书籍:《骨关节肌肉系统CT诊断》

原著主编:董越、崔久法、李小虎

三、成软骨细胞瘤

1.临床概述

本病起源于骨骺软骨板的成软骨细胞,5-25岁为好发期,累及关节软骨、滑膜时引起疼痛、肿胀。

2.CT表现

①部位:多见于未成熟骨,大多数见于长管骨,其他少见部位包括手足骨、颅面骨、脊柱、锁骨和胸骨等;多位于骨骺和干骺端,偏心型或中心型。

②形态:圆形或卵圆形,也可呈扇贝样,边缘光滑。

③骨质破坏方式:地图样Ⅰa型骨质破坏,骨皮质不膨胀,侵袭性较强的病变可跨越关节软骨及骺板。

④骨膜反应、软组织改变:骨膜反应远离病变、位于关节囊外;病变周围软组织水肿,关节积液。

⑤肿瘤基质的矿化:点状软骨样基质钙化。

3.鉴别诊断

①透明细胞型软骨肉瘤:软骨样基质钙化范围更大。

②骨巨细胞瘤:多见于成人,四肢长骨骨端,体积更大,边界清,无硬化。

③干骺端结核:结核病变多较小且无膨胀,一般无硬化边,早期有广泛软组织肿胀及骨质疏松,极易累及关节及相应的关节囊。

四、软骨黏液样纤维瘤

1.临床概述

本病起源于软骨样结缔组织,由纤维组织、黏液样组织、软骨样组织以不同比例混合而成,软骨样或黏液样间质内见梭形细胞构成的分叶状区域,间隔有致密细胞条索,发病年龄20-30岁,局部疼痛、肿胀。

2.CT表现

①部位:最常见于长管骨,常位于干骺端,偏心型。

②形态:圆形或卵圆形、分叶状,与母骨长轴平行。

③骨质破坏方式:地图样Ⅰa型骨质破坏,边缘薄硬化环,骨皮质增厚或局部骨皮质膨胀。

④骨膜反应、软组织水肿或肿块:常有扶壁状骨膜反应,无软组织肿块。

⑤残存骨小梁特点:病变内可见骨小梁间隔。

⑥肿瘤基质的矿化:罕见肿瘤基质钙化。

3.鉴别诊断

①非骨化性纤维瘤:无骨皮质膨胀,内无软骨钙化。

②骨纤维异常增生症:中心型,多磨玻璃密度,少有间隔。

③动脉瘤样骨囊肿:显著膨胀的骨质破坏,液-液平面,骨膜反应。

④成软骨细胞瘤:起自骺板,邻近骨骺,软骨样基质钙化。

⑤软骨肉瘤:软骨样基质钙化,骨皮质破坏,软组织肿块。


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