心电图是临床最常用的诊断工具之一,某些时候其蕴藏着猝死的预警征象,如果医生可以识别并尽快处理,可以最大程度拯救患者的生命。
以下是几种需格外警惕患者猝死可能的心电图征象。
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冠心病相关
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6+2现象
“6+2现象”是指心肌缺血发作时,有至少6个导联的ST段明显下降,同时合并2个导联的ST段升高。近年来的资料证实,同时伴有aVR导联的ST段抬高>V1导联的ST段抬高者,为左主干病变。
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心肌梗死超急性期巨大T波
AMI超急性期时,可表现为巨大T波,此时心肌复极异常,易形成心室内传导延缓或单向阻滞,容易被室性早搏诱发室速或室颤,甚至引起心源性猝死。
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缺血性J波
J点是QRS波与ST段交界处的一个突发性转折点,通常位于基线水平,标志着心室除极的结束和复极的开始。
在某些情况下,出现J点从基线偏移,形成具有一定幅度和宽度的顿挫波,称为J波。常与T波电交替出现,两种心电图表现出现时高度可能发生室颤及猝死。
诊断标准:
1. J点抬高J波形成(时限超过20ms,振幅大于0.1mV)。
2. J波存在于相关的2个及以上导联。
3. QT间期正常(350ms≤QT间期≤440ms)并常伴T波高尖。
4. J波和抬高的ST段与T波上升支融为一体,且呈弓背向下抬高。
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墓碑型ST段抬高
多见于前壁心肌梗死。是AMI早期或超急性期严重心肌损伤的表现形式,此种心电图改变可作为判断AMI预后严重不良的一个独立指标。
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巨R波型ST段抬高
QRS波与ST-T融合一起,ST段呈尖峰状抬高或下斜状抬高,J点消失,R波下降支与ST-T浑然成一斜线下降,致使QRS波、ST段与T波形成单一三角形。常见于AMI超急性期、急性严重心肌缺血,易发生室颤、泵衰竭及猝死。
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广泛前壁AMI伴RBBB
AMI并右束支阻滞(RBBB),发生率约15%,预测前降支近段闭塞,特异性为100%。可发展为完全性房室传导阻滞,易发生晕厥,并发左心衰或心源性休克。
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AMI交替出现LBBB及RBBB
交替出现完全性右束支阻滞和完全性左束支阻滞(LBBB)是危险性很高的不稳定型束支阻滞,容易发展为完全性房室阻滞,或发生心室停搏,引起猝死。
完全性RBBB伴左前分支或左后分支阻滞,或三分支阻滞都表明心肌坏死广泛,发生完全性房室阻滞的危险性大,极易发生心脏停搏或心室颤动。
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T波电交替
指在规整心律时,体表心电图上T波形态、极性或振幅的逐搏交替变化。是预测心律失常强有力的指标,仍需进一步的研究明确应用这一技术的要点。
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de Winter综合征
主要是前降支近段发生次全或完全闭塞时伴发的持续性ST段压低(≥0.1mV)和T波持续性对称高尖的心电图改变。
心电图特点:
1. V1~V6导联J点压低1~3mm,ST段呈上斜型下移,随后T波对称高尖。
2. QRS波通常不宽或轻度增宽。
3. 部分患者胸前导联R上升不良。
4. 多数患者aVR导联ST段轻度上抬。
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Wellens综合征
又称左前降支T波综合征,是指以胸前导联T波特征性改变,伴有冠状动脉左前降支近端严重狭窄的临床综合征。
I型Wellens综合征心电图表现为心前区导联(通常为V2和V3导联)T波对称性倒置。
Ⅱ型Wellens综合征心电图表现为V2和V3导联T波双向(可扩展至V1~V6)。
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心肌缺血相关
尼加拉(Niagare)瀑布样T波
特指脑血管意外患者出现的一种特殊形态的巨大倒置T波,与其他巨大倒置的T波不同,尼加拉瀑布样T波的演变迅速,可持续数日自行消退。
心电图特征:
1. 倒置T波开口宽阔,谷底相对狭窄,两支不对称。
2. 巨大倒置T波电压≥1.0mV,部分达2.0mV,多出现在左胸导联。
3. QT间期显著延长,可达0.75~0.95s。
4. 不伴ST段移位和异常Q波。
5. 常伴快速性心律失常,如室速、室颤等。
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心律失常相关
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R on T现象
提前出现的室性早搏,发生在前一心动周期的T波上(波峰、前支、后支)。前一心动周期的T波意味着心室处于易反复激动的易损期,故落在T波上的室性早搏刺激,易导致室速、室颤的发生。
而R on P现象发生于窦性P波顶峰上的室性期收缩,大多是室内异位起搏点自律性突然增高引起。有学者认为R on P现象的室性期前收缩较R on T现象更易诱发室速、室颤。
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“短长短”现象
短:室早增加随后的复极离散度。
长:代偿的RR间期长,形成慢频率随后QT长,复极离散度大。
短:落入离散区,触发TdP。
机制:第二个早搏侵入了第一个室早复极离散区而触发Tdp,长RR间期延长QT间期及复极离散度。
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长QT综合征(LQTS)
临床分型主要根据基因型进行。常见的为LQT1、LQT2、LQT3。
LQT1:T波宽大(图A)。
LQT2:T波低平、切迹(图B)。
LQT3:ST段延长、T波高尖(图C)。
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短QT综合征(SQTS)
目前在临床上分为4个亚型。
SQT1:ST段和T波时限均缩短,T波高尖、对称(图A)。
SQT2:ST段缩短明显,甚至没有ST段,T波基本正常(图B)。
SQT3:ST段改变不明显,T波窄而高,且不对称,T波下降支明显陡直(图C)。
SQT4:在V1~V3导联ST段抬高出现I型Brugada波(图D)。
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布鲁加达(Brugada)综合征
是一种离子通道基因异常所致的家族性原发性心电疾病。
心电图具有特征的改变:RBBB、右胸导联(V1~V3)J波、ST呈下斜形或马鞍形抬高、T波倒置。
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λ波
下壁导联(II、III、aVF)S波消失,出现ST段下斜型抬高及移行成倒置的T波组合在一起,十分类似希腊字母“λ”形态。
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碎裂QRS波
指QRS波里存在复杂的高频反折,使QRS波形成多相波形,QRS间期可以正常或增宽。
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Epsilon波
是QRS波后的低幅棘波或震荡波位于QRS波~ST段起始部之间,V1、V2最明显,见于30%的致心律失常性右室心肌病患者(ARVD)。
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