来自加尔维斯顿的德克萨斯大学医学分科的一项新研究提供了关于阿尔茨海默氏病如何在脑内开始的重要见解。研究人员发现炎症与毒性蛋白和疾病的发作之间的关系。该研究还确定了一种方法，医生可以通过观察患者眼球的背景来检测阿尔茨海默病的早期征兆。
首席作者Ashley Nilson是一位神经科学研究生，他说：“早期发现阿尔茨海默病的预警信号可以早期干预和预防神经退行性疾病，进而预防出现严重的脑细胞损失和认知衰退。 “使用视网膜检测AD和其他神经退行性疾病将是非侵入性的、便宜的，并且可以成为在患者检查时进行的正常筛查的一部分。
UTMB研究人员以前发现有证据表明TAU蛋白的毒性，可能是早期阿尔茨海默病的诱因。脑细胞依赖于tau蛋白形成高通量的细胞，来接受营养物质、清除体内垃圾。在一些类似阿尔茨海默病神经变性疾病中，TAU蛋白发生病变，变性为TAU寡聚体的毒性蛋白，并开始聚集成神经原纤维缠结。当这种情况发生时，分子营养物不再能够运输到需要它们的地方，并且寡聚物产生毒性作用，最终导致脑细胞的死亡。
越来越清楚的是，脑内的炎症在阿尔茨海默病的发展和进展中起重要作用。大脑内神经之间的连接的炎症和损失发生在形成这种疾病特征的缠结之前。TAU寡聚体可能是这种炎症的诱因。
在最近一篇关于阿尔茨海默病杂志发表的文章中，UTMB的研究小组通过对来自阿尔茨海默氏症和阿尔茨海默病小鼠模型的脑和视网膜样品进行系统分析，详细研究了炎症，TAU毒性蛋白质和阿尔茨海默病发病之间的关系。
结果表明，TAU毒性可能在阿尔茨海默病发展过程中扮演了炎症诱导的角色。TAU毒性蛋白在连接的脑区之间传播，还可能在这些新的区域中引发炎症。随着时间的推移，这种情况可以在整个大脑中产生一个周期的TAU毒性蛋白，炎症和细胞死亡。
除了确定眼睛健康和矫正镜片处方之外，进行眼睛检查可以表明不同的健康状况，并使健康护理专业人员对其他疾病产生警觉，包括糖尿病并发症，高胆固醇和高血压。现在，UTMB研究人员发现他们研究的视网膜组织可以表征TAU毒性蛋白质和炎症的证据。
资深作者Rakez Kayed ，UTMB神经病学副教授说：“我们的研究结果表明，由TAU寡聚体诱导的慢性炎症,进而引起的神经细胞变性可以通过抗TAU寡聚体和抗炎治疗剂的组合来治疗阿尔茨海默病和相关疾病，我们正在继续扩大我们对神经退行性疾病的探索”。（Candy222 203188）
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