让我们分解CBD的复杂药理学，探索其在人体内最相关的作用机制。
虽然CBD与其近亲THC具有许多相同的治疗效果，包括缓解焦虑，疼痛，癫痫发作，炎症和恶心，但这两种化合物在体内的作用却截然不同。
正如我们在上一期课程中所讲的，THC主要通过刺激CB1和CB2受体起作用。令人惊讶的是，CBD对这些靶标的活性非常小，实际上降低了CB1（和可能的CB2）受体的活性。这解释了为什么将CBD与THC结合可以减轻许多THC的副作用，例如由CB1受体激活引起的致幻反应和心跳加速。
CBD如何模仿THC？又如何提高THC的其他影响？复杂且知之甚少的答案涉及体内十几种药理学靶点。
与具有单一作用机制的药物不同，CBD具有多种作用机制。对细胞模型的研究已经报道了超过65种不同的CBD分子靶标，尽管为了达到这些效果对CBD含量的要求非常高，这些浓度不太可能在任何生物体中产生。一般而言，CBD可影响四种类型的生理目标：大麻素受体，离子通道，酶和转运蛋白。
在接下来的课程中，我们将探讨CBD如何影响所有四类生理目标。
TIP：
受体就像细胞触角 - 受到刺激时，它们会在细胞生理学中产生下游变化。
离子通道就像门，可以打开或关闭，允许离子进出细胞。
酶是具有特定功能的蛋白质，如构建或分解化合物。
转运体有助于将化合物从体内的一个隔室移动到另一个隔室。
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