“简直是医学神迹啊，”这就是爱的力量吗？云南一位仅高中学历的爸爸，为患罕见病的儿子求医无果后，竟开始自制药为儿子治病，采访时他说：“我不是药神，我只想救活儿子。”

​​​2022年6月，一个邋遢无比的父亲徐伟，颤颤巍巍的将一针药剂，注入了3岁儿子小灏洋的体内。

​​​2019年，这一年中徐伟一家子都是开心的，因为他迎来了第二个孩子“徐灏洋”。但半年后一大家子的心情直接跌入的谷底。

​​这天徐伟带着小灏洋去医院检查，可当看着医生反复的看着那张检验结果时，他有预感要发生大事了。直到医生对他说徐灏洋得的病是Menkes综合症，这是一种罕见症。全球都不超50例。

​​听着医生的专业话语，徐伟只是一脸凝重，可当被医生告知活不过3年时，徐伟直接就瘫坐在了地上。这个消息无疑是给小灏洋宣判了“死”刑。

​​​当徐伟夫妻看着徐灏洋在床上开心的笑时，徐伟的眼睛早已没了泪水，整个眼眶红的可怕。

​​​“难道真的一点办法都没有吗？”徐伟不甘心！他不愿接受这个事实，于是他果断辞去工作，开始全国奔跑，只为能找到救助徐灏洋的方子。

​​​经过数个城市的辗转反侧，徐伟也加入了一个病友群，他也得知了“组氨酸铜”这个药。据说，这是针对罕见病的专用药，不仅可以有效帮孩子延缓病情，甚至有几率帮助他恢复到正常状态。

​​听到这个消息的徐伟，仿佛迎来了胜利的曙光，他想着无论如何都要让孩子活下去。然而，当徐伟满心欢喜的去医院买药时，现实却给了他沉重一击！

​​​药是好药，可价格简直贵到离谱，更重要的是，徐灏洋需要长期使用。花费的钱简直让徐伟有的窒息。而且这种药一般都是进口才有。

​​加上疫情的阻断，徐灏洋的药可以说有钱都难买。

​​徐伟就盯着组氨酸铜的照片，他死死的盯着，我做出了一个震惊所有人的决定。就是打算自己研发。

​​所有人都觉得徐伟的想法，根本就是不可能的。可徐伟却十分倔强，十头牛都拉不回来那种，确实一个连高中上完就不上的人，真的能研发出特效药吗？

​​​原来徐伟这么多天并没闲着，他将组氨酸铜的信息看了不下一千遍，光网页搜索组氨酸铜的信息就高达几千次，结果还真让他研究出了一点端倪。

​​​因为合成药的原料较多，当他看着那么多自己听都没听过的药，他也并没有放弃，只是将所有的关系都动用，自己跑了几百家药店，电话都打爆了。终于在他不懈努力下凑齐了原材料。

​​徐伟又托朋友找到了一个对外开放的实验室，也开始了合成组氨酸铜的实验。

​​徐伟开始了日复一日的实验，他从失败 失败 再失败，反反复复了数不清多少遍，直到一个多月后，他成功研究了出来。

​​​当他把消息告诉家人时，妻子喜极而泣，甚至连一直威严的父亲都流下了泪水。就连不会说话的小灏洋，也裂开小嘴露出了笑容。

​​​但只是研发出来了，还需要做出很多的临床实验，毕竟谁也不知道药物的安全性。

​​就这样，徐伟又回归了实验室，他心中只有一个念头，我的孩子在等着我。于是就一直用兔子在做实验。

​​第一次动物活体试验，徐伟怀着忐忑的心情，将组氨酸铜液体，注射进了兔子的身体里。然后，仅仅过去了3分钟，兔子就死了。

​​徐伟看到后，直接腿又软了，因为他不敢想象，如果徐灏洋注射会怎样。但他还是没有放弃。他不断的记录着实验数据，直到他的把握到了90%

​​一天徐伟在实验时，他直接用自己的身体试药。随着时间一点一点过去，自己并没有出现异常。徐伟又给妻子注射，高兴的是妻子也没反应。

​​现在只差最后一步了，就只等着药物用到孩子身上了。

​​但徐伟还是不敢赌，只能以最小的剂量，注射到徐灏洋体内。

​​注射时，徐伟整个人都是抖的，幸运的是，小灏洋在注射了之后一段时间，并没有出现不良反应。

​​实验彻底成功了，徐伟做到了，直到去医院检查后，徐灏洋身体逐渐好转了起来。但组氨酸铜的有效期只有50多天，小灏洋需要长期注射组氨酸铜。算上实验室买原材料。一次的花费就好几万。

​​于是徐伟就在自己家制药，经过自己越来越熟悉，了解的数据越来越多后，还自制出“伊利司莫铜”，也能帮助缓解儿子的病情。

​​就这样，小灏洋靠着爸爸的自制药，顽强地活着。

​​这件事被大众熟知后，都夸赞他是“药神”在记者的采访下徐伟说：我不是什么药神，我只是想让我儿子好好活着。

​​2022年6月，徐伟和广州的一家基因公司合作，小灏洋完成了基因治疗的最后试验，他创造了世界奇迹。

​​所以，面临困境时，我们千万不能放弃。你永远不知道你的潜力到底有多大！