IgM （大鼠） ELISA试剂盒实验原理

双抗体夹心ELISA的原理如图所示。在本试验中，出现了IgM在样品中，抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗IgM抗体发生反应微滴定井。通过洗涤去除未结合的蛋白质后，抗IgM抗体与添加辣根过氧化物酶（HRP）。这些酶标记的抗体与抗体形成复合物以前结合的IgM。在另一个洗涤步骤之后，分析与免疫吸附剂结合的酶通过添加显色底物3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（TMB）。绑定的数量酶直接随被测样品中IgM的浓度而变化；因此，450 nm处的吸光度为测试样本中IgM浓度的量度。供试品中IgM的数量可以是根据标准曲线进行插值，并根据样品稀释度进行校正。

IgM （大鼠） ELISA试剂盒内包含了IgM （大鼠源） ELISA所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供较优的IgM （大鼠源） ELISA实验分析方案。

IgM （大鼠） ELISA试剂盒参数：

英文：IgM (Rat) ELISA Kit

保存建议：按操作说明对试剂盒内不同组份进行适当的保存。

IgM （大鼠） ELISA试剂盒特点：

1、试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；

2、试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度