12岁，男孩，因发现CCM3突变诊断为家族性脑海绵状血管畸形综合征。矢状位T2FSE（a）、T1TSE（b）、，GRE（c）、冠状位T2TSE（d，g）、轴位T2 TSE（e）和GRE（f）显示髓内海绵状血管畸形：
15岁，男孩，因发现CCM1突变诊断为家族性脑海绵状血管畸形综合征。矢状位T2 TSE（a）、T1 TSE（b）、轴位T1 TSE（c）和GRE（d）显示髓内海绵状血管畸形早期亚急性出血（early subacute hemorrhagic）。可见环形含铁血黄素边缘，以及周围水肿和局灶性脊髓增粗。10个月后复查，矢状T2 TSE（e）、T1TSE（f）和GRE（g）显示病变变小，在内的随访脊柱MR显示病灶的间隔大小减小，出血随时间演变，病灶周围水肿减轻，脊髓增粗缓解（白色箭头），以及髓内火焰样出血（细黑色箭头）的变化：. 2022 Aug;64(8):1671-1679. doi: 10.1007/s00234-022-02958-1. Epub 2022 Apr 22.Spinal involvement in pediatric familial cavernous malformation syndrome
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