1、SAE的定义
Any adverse event that:
–Resultsin death(导致死亡)
–Islife threatening(危及生命)
–Resultsin hospitalization or prolongs of existing inpatient hospitalization(导致住院或延长住院时间)
–Resultsin persistent or significant disability/incapacity(导致持续性或严重残疾/丧失工作能力)
–Is a congenital anomaly/birth defect(导致先天畸形)
–Is an other important medical event (OME)(其他重要的医学事件)
关于CRA获知时间的规定:
a)如果AE报告传真、邮箱在周六(周六日为非工作日),那获知时间为下周一
b)如果AE报告传真、邮箱在当天下班之后,那获知时间为下一天
c)如果AE报告是研究者电话告知CRA,那电话告知当天则为获知时间
2、SAE收集触发点:
· 从患者签署ICF开始到随机期间,若SAE影响患者入组,则需要按照GCP流程上报(以方案规定时间为准)
· 从随机到受试者终止治疗后的XX d内的所有AE都需要收集(时间以方案规定为准)
· 此外所有研究者认为的SAE都需要按照GCP流程上报
3、SAE上报流程:
SAE发生时,CRA提醒研究者获知24h内上报国家食品药品监督管理总局(现国家市场监督管理总局)、国家卫生和计划生育委员会(国家卫生健康委员会)、省(自治区)食品药品监督管理局、本院伦理(按照各中心时限要求)
报告给申办方:
首选在24h内将SAE情况录入EDC,并邮件告知申办方CRA/CRO的CRA(最好电话提醒一下)
研究者24h内将SAE情况录入EDC,CRA核查数据的完整性和准确性后,邮件通知PV,提醒研究者在24h内 解答PV(药物警戒人员)提出的质疑。
当EDC 不能正常运作时才使用纸质SAE报告上报
纸质版上报流程(24h内):
Ø 研究者填写SAE报告表(根据申办方提供的模板),
·填写纸质报告后,将完成的表格传真至申办方,或以扫面附件的形式通过邮箱发送到申办方指定的邮箱
·若死亡或危及生命,且判断为与研究药物相关或相关性未知,需要额外告知申办方(若方案适用)
Ø CRA(核查完整、准确性)在邮件里写明获知时间
1.CRA如果在中心,核查SAE报告流程,立即基于SD(住院病历及其他原始数据)完成SDR和SDV,重要的SAE数据质量问题要升级至PM)
2.CRA如果不在中心,确保中心研究者立即通知CRA,根据SOP核查SAE报告,远程对EDC进行核查,重要的SAE数据质量问题要升级至CPM)
Ø 发邮件给项目组规定的安全性邮箱,抄送负责该项目的PV(药物警戒人员)[研究者必须24h解答PV提出的质疑,PV在按照申办方/CRO的SOPs报告给CFDA。CRA提醒研究者继续完成随访、总结报告(获知24h内上报)]。
2EDC上报流程(24h内):
(CRA进行on site visit进行SDV,核实数据的一致性)
4、CTA有责任在方案规定的时间内将PV发出的SUSAR发给研究者,研究者需要尽快递交给伦理备案。
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