提到“广谱抗癌”，不知道大家首先想到的是哪款药物？
事实上，尽管是两款NTRK抑制剂拉罗替尼与恩曲替尼将“广谱抗癌”这个概念普及开来的，但真正的“广谱抗癌第一药”，其实是PD-1抑制剂派姆单抗（国内名称为帕博利珠单抗）。
2017年，FDA首次批准了派姆单抗的实体瘤适应症，用于微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复障碍（dMMR）、且无其它治疗选择的实体瘤患者，直到今年才有了第二款PD-1抑制剂斩获相似的适应症。自此，派姆单抗成为了首款以“实体瘤”为适应症的抗癌药物，将“癌种”从免疫药物的使用限制当中剥离了出去。
这项批准，不论是放在当时还是现在，对于癌症患者们来说都是意义非凡的。而如今，派姆单抗治疗dMMR/MSI-H实体瘤的临床试验，面向中国大陆的癌症患者开始招募了！
派姆单抗治疗各类实体瘤患者，整体缓解率为39.6%，其中78%的患者缓解持续超过了6个月。
正在招募的这项临床试验，不仅不限制癌种，对于患者的治疗线数也没有特殊的限制。只要患者符合了dMMR/MSI-H的标准，并且没有接受过免疫检查点抑制剂的治疗，没有自身免疫性疾病、免疫缺陷，或者其它治疗的不良反应尚未恢复，或者活动性的脑转移及中枢神经系统转移，和感染以及肺炎等各类会严重影响免疫治疗效果及安全性的因素，都有机会尝试这项临床试验。
“汇”抗癌系列
患者与新药之间，只差这五步参加临床试验前一定要了解的三件事癌症发生率提升的原因有哪些？“第一次”诊疗，将决定患者最终的生存期你尝试过这些能让晚期癌症患者活5年、7年的药吗？“治愈”还是“有效”，或者“临床缓解”？*基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。
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