无进展生存期翻倍！FDA批准雌激素受体降解剂治疗晚期乳腺癌

2023年1月27日，FDA批准雌激素受体降解剂Elacestran，用于治疗雌激素受体（ER）阳性/HER2阴性/ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。至此，Elacestrant成为了首款获批用于晚期乳腺癌的SERD抑制剂。

同时，FDA还批准了Guardant360 CDx检测作为辅助诊断，用于筛选适合接受Elacestran治疗的患者。

EMERALD试验中，Elacestran的中位无进展生存期为3.8个月，而对照组为1.9个月。在这项试验当中，对照组采用的是氟维司群、阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等标准单药治疗方案。

根据几个关键性的指标，乳腺癌可以分为这么几种分型：

激素疗法、靶向治疗以及免疫治疗的发展，让越来越多的乳腺癌患者有了接受效果更好的治疗的机会。

除了此次提到的雌激素受体降解剂以外，一些新靶点的药物，也使HER2阴性患者接受靶向治疗成为了可能。PIK3CA、mTOR、PARP抑制剂，以及针对HER2靶点、同样能用于部分HER2阴性患者的ADC，让更多类型的如乳腺癌患者凭借靶向治疗获得了更长的生命。