在美国，Yescarta于2017年10月获FDA批准，是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBLC）成人患者的CAR-T细胞疗法，具体适应症为：用于既往接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性LBCL成人患者的治疗，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发性纵膈大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤（HGBL），以及源于滤泡性淋巴瘤（FL）的DLBCL（即转化型FL，TFL）。Yescarta不适用于原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗。
2021年3月，Yescarta获美国FDA批准一个新的适应症：用于治疗先前已接受过2种或多种系统疗法的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
2021年04月，发表了lenzilumab联合Yescarta治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的疗效和安全性。
结果显示，在推荐的lenzilumab 2期剂量下，客观缓解率（ORR）达到了100%，没有患者出现严重的细胞因子释放综合征（CRS）或严重的神经毒性（NT）。
在6例研究患者中，ORR为83%（n=5），其中包括4例完全缓解（CR）。在队列1中，没有发生严重的CRS（≥3级）。一例患者经历了为期2天的3级NT。在推荐的lenzilumab 2期剂量（队列2），ORR为100%（n=3），无毒性CR（CRS和NT<2级）为66%（n=2）。在推荐的2期剂量下，没有出现严重的CRS或严重的NT。在整个研究中，没有不良事件被归因于lenzilumab。炎症标志物与CRS和NT的降低率相关。lenzilumab呈剂量依赖性降低了髓系细胞因子IL-6、IL-8、MCP-1和IP-10（CXCL-10）以及全身炎症标记物CRP、铁蛋白和SAA。
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