伊鲁阿克登场！ALK/ROS1非小细胞肺癌患者新选择！

撰稿: 医伴旅内容团队

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伊鲁阿克（lruplinalkib）由齐鲁制药有限公司自主研发，该药物是一种新型高选择性口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向 ALK 和 ROS1。著名肺癌专家石远凯教授公布伊鲁阿克I期临床研究结果。

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的病理组织类型，约占肺癌患者的80%～85%。

几年来对于非小细胞肺癌的治疗出现重大转变，针对于ALK抑制剂的药物不断更新迭代，到目前为止已更新到第三代，给患者带来更多选择。目前国内已经批准了克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC的治疗。

尽管患者对以上药物有良好反应，但大多数患者最终会产生耐药，包括原发耐药和继发耐药，依然存在着未被满足的需求。正是在这一背景下，齐鲁制药积极布局，实施了一类创新药物伊鲁阿克研发项目。

该药物Ⅰ期剂量爬坡和剂量拓展临床试验及药代研究结果在今年1月发表于Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：18.187）。下文将进行概括介绍。

疗效方面，伊鲁阿克在对ALK患者患者治疗时，发现了与二代ALK抑制剂相似的疗效。数据表明伊鲁阿克的客观缓解率在81%，相比克唑替尼45.7%的客观缓解率伊鲁阿克提升明显，另外，无论患者是ALK阳性还是ROS1阳性，伊鲁阿克均表现出良好的抗肿瘤效果。

安全方面伊鲁阿克 ≥3级治疗期间的不良事件发生率为35%，因不良事件导致的停药仅为3%，数据证明伊鲁阿克具有良好的安全性和耐受性。此外，伊鲁阿克与其他治疗药物相比胃肠道反应的发生率、皮疹的发生率都很低。

综上所述伊鲁阿克疗效较为显著，并且相比其他药物，大大降低了不良事件发生率。可以作为ALK/ROS1非小细胞肺癌患者的新选择