谁能告诉我，这数据测毁了么？

本次目的与任务：了解fastq测序数据

需要用安装好的sratoolkit把sra文件转换为fastq格式的测序文件，并且用fastqc软件测试测序文件的质量。

作业：理解测序reads，GC含量，质量值，接头，index，fastqc的全部报告，搜索中文教程，并发在论坛上面。

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SRA文件转换为fastq文件

用sratoolkit将NCBI上下载的sra文件转换成fastq文件，以便进行下一步的QC。该工具的安装与介绍在转录组入门1中已经有所介绍。这里我再回顾一下sratoolkit的使用：

    阅读官方文档

https://trace.ncbi.nlm.nih.gov/Traces/sra/sra.cgi?view=toolkit_doc ，我们的目的是把测序sra文件转换为fastq文件，因此点击“fastq-dump”进一步阅读。

    查看本地帮助

从进入的这个页面我们能大概了解到fastq-dump命令的基本用法。

然后我在本地的CentOS上又运行了帮助命令 来查看本地版的命令说明。

1. fastq-dump -h #显示帮助

显然，本地的帮助说明更详细一点。

先看用法：fastq-dump [各种参数] <输入文件的登录号或者路径>

其中，[各种参数]在帮助中有详细介绍，根据博主@徐洲更以及@沈梦圆的文章介绍,我们常用到的参数主要是以下两部分的：

关于输出：

1. -O 指定输出路径

2. --gzip 指定输出格式为gzip压缩格式（fastqc软件可以直接识别gzip压缩的文件）

3. --bzip2 指定输出格式为bzip2压缩格式

4. **多个文件参数**

5. --split-3 如果是双端测序数据，则输出两个文件，如果不是则只输出一个文件。

明白了fastq-dump的常用参数，我们就得到了转换sra文件的套路

1. fastq-dump --gzip --split-3 -O path -A accession

具体到我们下载的数据，可以直接用@徐州更博文中的命令进行转换

1. for i in `seq 56 62`

2. do

3.    fastq-dump --gzip --split-3 -O ./fastq/ -A SRR35899${i}.sra

5. done

以上命令在vim中编辑，保存为.sh文件后，通过bash运行，注意seq前的撇不是单引号。

查看转换结果

转换后生成一系列以.sra1.fastq.gz以及.sra2.fastq.gz结尾的压缩文件。

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fastqc检测测序文件质量

多个文件批量进行QC

进入转换后fastq.gz文件所在的文件中，用以下命令生成批量运行的脚本

1. ls ./*fastq.gz | xargs -i echo fastqc -o ./fastqc_result --nogroup {} \& > fastqc.sh

运行结果会生成一个名称为fastqc.sh的脚本，运行该脚本即可对当前文件夹下的fastq.gz文件进行QC。

1. bash fastqc.sh

查看QC结果

    单独查看

关于单独的QC结果文件，大家可以看我以前的几个入门帖子了解基本知识。 https://zhuanlan.zhihu.com/p/24608131?group_id=871001548837228544