在体检时，你是不是面对各种各样的体检套餐感到无从下手?想要给父母挑选合适的早癌筛查套餐，但看到机构打出的“肿瘤易感基因检测25项”“抽一次血能检测106项与癌症相关的基因“等标语，又让你看花了眼?别着急，今天ECS的这篇文章来告诉你。
首先我们要明确一点：我们之所以能够预知患癌风险，是借助基因筛查技术。在癌症发病的高危因素中，除开外在因素的影响外，遗传因素也是癌症发病的高危因素之一。
流行病学的研究显示，遗传性肿瘤约占全部肿瘤的5%～10%。伴随着医学界对于遗传基因的不断探索，已有部分基因被发现与特定恶性肿瘤的发病有着密切的关系;
如携带CDH1基因致病突变的人群罹患弥漫性胃癌的风险明显增高，BRCA1和BRCA2基因致病突变则与遗传性乳腺癌、卵巢癌直接相关。
那么问题来了，有哪些人群需要做遗传性肿瘤基因检测呢?
答案是：有家族遗传史的人群。在目前的发展阶段，推荐有肿瘤遗传家族史的人群进行基因检测。所谓遗传高风险人群，指的是三代血亲内出现过肿瘤患者的人群。适合开展基因检测的癌种包括乳腺癌、卵巢癌、肠癌、胃癌和一些罕见癌种，这些癌种与遗传因素有明确的相关性。预防性肿瘤易感基因的检测过程相对简单，被检测者只要抽取少量静脉血即可，属于无创的检测范畴。
在拿到基因检测结果后，及时显示携带致病性突变也不要惊慌，这个结果只是表明：罹患某种恶性肿瘤的风险较正常人高，但并不意味着相应癌症将必然发生。在检查出易感基因后，则需要在医生的指导下，进行定期的检查，实现早发现早治疗的目的。
除以上的注意事项外，日常生活中也要注意养成良好的生活与饮食习惯，这样才能最大程度的避免恶性肿瘤的发生。
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