moderna(MRNA.US)2月16日宣布，计划扩大其在亚洲的商业网络，在马来西亚、新加坡、中国香港和中国台湾增设4家子公司，并将开设香港办事处，聘请1000人用于亚洲业务扩张。该公司此次扩张的目的在于扩大其新冠疫苗及未来mRNA疫苗和疗法的生产和分销规模。据报道，Moderna首席执行官Stephane Bancel周三在接受采访时表示：“2021年对Moderna来说是影响重大的一年。随着我们在亚洲的扩张，我很自豪地看到，到2022年，我们将继续增长。我们在mRNA平台的开发上领先了10年，我们已经准备好在全球抗击新冠疫情中发挥关键作用。随着在亚洲新增4家子公司，我们期待利用mRNA平台帮助解决健康挑战的新机会，包括亚太地区疾病负担沉重的人群。”
Moderna(MRNA.US)是一家总部位于美国马萨诸塞州剑桥市的跨国制药、生物技术公司，专注于癌症免疫治疗，包括基于mRNA的药物发现、药物研发和疫苗技术。与传统技术路线不同，2019冠状病毒病莫德纳疫苗的奈米颗粒可将经人工合成的核苷酸修饰mRNA放入人体细胞中。然后，这种mRNA指挥细胞产生免疫反应。该技术平台是一项新技术，此前由于将mRNA放入细胞时会产生副作用而被一度弃用。Moderna COVID-19疫苗于2022年1月31日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，适用于18岁及以上的个人。以此同时获得审批的还有辉瑞和强生COVID-19疫苗。
宏观来看
根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间2022年2月17日6时30分，全球累计确诊新冠肺炎病例417817052例，累计死亡病例5866130例。全球单日新增确诊病例2156473例，新增死亡病例12120例。由下图图1可以看出，随着前所未有的奥密克戎感染浪潮有所缓解，全球每日确诊新冠肺炎病例迅速下降。以此同时，资本市场也做出了相应的反映：截止本周周一收盘，截至周一收盘，Moderna(MRNA.US)跌近12%，为周一跌幅最大的标普500成分股，诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)跌超11%，BioNTech SE(BNTX.US)跌近10%，辉瑞(PFE.US)跌近2%，强生(JNJ.US)跌超1%。
图1全球新冠肺炎疫情每日新增病例数
全球主要抗疫概念公司概览
1.PFE（辉瑞）
PFE（辉瑞）拥有疫苗和口服药物两种产品，并且2月11日，我国国家药监局进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册，这充分彰显了辉瑞作为疫苗概念股的龙头地位。
2. Moderna
Moderna公司的疫苗在2020年12月被美国食品和药物管理局(FDA)批准为紧急使用授权(EUA)。Moderna新冠疫苗因此成为继辉瑞/BioNTech疫苗之后，美国批准的第二个新冠疫苗。
3.REGENERON（再生元）
其公司产品叫REGEN-COV，是由再生元发明并与罗氏合作开发。2021年7月，REGEN-COV在日本获得全球首个监管批准（完全批准，商品名：Ronapreve），通过静脉输注，用于治疗轻中度COVID-19患者。
4.Gilead（吉利德）
吉利德公司的产品Veklury（remdesivir）已被FDA批准用于治疗年龄在12岁及以上，体重至少40公斤，住院的COVID-19患者，成为美国首个获得该病全面许可的药物。该抗病毒药通过阻碍SARS-CoV-2的复制而起作用，此前该机构已授权其紧急使用，最初用于表现严重的COVID-19患者，随后将用于所有住院的成人和儿童感染患者。
5.AstraZeneca（阿斯利康）
该公司与牛津大学开发的腺病毒疫苗COVID-19 Vaccine AstraZeneca（前称AZD1222）已被世界卫生组织（WHO）列入紧急使用清单（EUL），用于18岁及以上人群（包括65岁以上老年人群）进行主动免疫，以预防COVID-19。值得一提的是，该疫苗可以在常规冷藏条件下（2-8℃/36-46华氏度）储存、运输和处理至少6个月，并在现有的医疗环境下使用。
6.Roche（罗氏）
罗氏拥有两款新冠肺炎治疗药物， Actemra/RoActemra 和Ronapreve，后者其实就是前述再生元的REGEN-COV。
7.Lieey（礼来）
礼来也有2款新冠肺炎治疗药物，其中中和抗体etesevimab/bamlanivimab于2021年2月获美国食品和药物管理局（FDA）紧急使用授权用于治疗伴有进展为重度COVID-19和/或住院风险的12岁及以上轻中度COVID-19患者，2021年9月获得FDA紧急使用授权用于12岁及以上高风险人群的暴露后预防，2021年12月获得FDA紧急使用授权用于出生至12岁以下的轻中度COVID-19治疗及暴露后预防，成为全球首个且唯一获得EUA覆盖12岁以下人群的中和抗体疗法。Olumiant是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，2021年11月获FDA紧急使用授权，联合Veklury用于疑似或经实验室确认为新型冠状病毒肺炎、需要补氧/有创机械通气/体外膜肺氧合（ECMO）、年龄≥2岁的住院成人和儿科患者。不过该药还被批准用于治疗类风湿性关节炎、特应性皮炎。
8. Johnson（强生）
其公司产品为Ad26.COV2.S，2021年3月获FDA紧急使用授权用于18岁及以上人群预防新冠病毒感染，且其加强针也已获得FDA紧急使用授权。
9.GSK（葛兰素史克）
葛兰素史克一直和默沙东、辉瑞等公司一道都是全球疫苗巨头，它与Vir Biotechnology公司合作开发的一款中和抗体Xevudy（Sotrovimab），具有双重作用，可同时阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞，2021年5月获FDA紧急使用授权用于治疗有高风险的轻度至中度COVID-19成人和儿科患者（12岁及以上，体重至少40公斤），2021年12月被EC批准用于早期治疗COVID-19。
10.MERCK（默沙东）
默沙东与Ridgeback合作开发的一款口服药物molnupiravir，2021年11月获英国药品和保健品管理局(MHRA)批准，用于治疗具有发展为中症和重症COVID-19风险的轻、中度COVID-19成人患者，成为全球首个获批上市的口服小分子新冠药物。2021年12月，该药获FDA紧急使用授权用于治疗SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性的成人轻中度冠状病毒病(COVID-19)，并且有发展为严重COVID-19的高风险，包括住院或死亡，以及FDA 授权的COVID-19替代治疗方案无法获得或临床上不合适的人。
结论
综合以上对于全球宏观形势及主要抗疫概念公司的把握，我们可以大致得出以下几点结论：
1.一方面，随着前所未有的奥密克戎感染浪潮有所缓解，全球每日确诊新冠肺炎病例迅速下降，疫苗需求下降；另一方面，随着各国对于新冠口服药物的审批通过，疫苗需求也将承压。
2.由于各大公司都有多款在研药物，2022年抗疫概念的市场格局更充满不确定性。与此同时，未来辉瑞一直扩产的口服药物可能会备受市场青睐。
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