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“与爱十载”主题征文丨妈妈我想永远和你在一起

作者:Lucky


我从小就被认为是命特别好的女孩,因为小时候体格不太好(曾两次死里逃生),所以衣食住行没有操过心,家务没有干过,就是一个娇公主。然而2020年7月的一天,妈妈的肺部ct结果打破了原有的幸福,让我从一个公主变成了一个独立的女人。

25岁那年我和所有普通人一样结婚生子,育有一女,过着平淡却又幸福的生活。我和老公都是初中学历,没有很高的文凭,一直在城里打工。为了能买个房让女儿在城里上学,毕竟城里的教育资源会比农村好一些,我专门把爸妈接过来帮忙照看孩子(也希望他们能享享福,农村种地真的很不容易)。我是独生女,因为体质不好爸妈也没有生二胎,这也就意味以后所有的责任都要我来担,以后什么样我不知道,但是我会尽自己最大努力去给孩子和父母好的生活。

妈妈这次检查,是因为今年疫情都没开学,妈妈带孩子在老家呆了一段时间。虽然每天都视频,也知道妈妈有点咳嗽,但是医生一直都说是咽炎,新的环境不适应有点过敏,我也没有当回事,只是回去了就会买点药,直到孩子爸爸打工回来,才把他们接回来住。

眼看妈妈吃了很多药也不见好,我就带她去了我们县城的医院,一直以为是有炎症,但想着彻底查出病情也好让心里踏实,就去拍了片。拍完片,医生说纹理增粗有炎症,我说那在门诊输输液吧,让爸爸看着妈妈就行,我就上班了。

不一会爸爸打电话说医生建议再做个ct,说可能还有点问题。我下午急忙请假回去带我妈做了ct。结果显示肺门占位,其实我不懂这些,但是到了医生那,医生的表情就让我知道有问题。然后妈妈急忙问是不是癌症,医生说我先看看,可能有点小问题,这时候我心里就明白了,这是为了隐瞒妈妈,接着要了就诊卡,说看看输的什么液,然后在电脑屏幕上写这,疑似是癌,建议去市里复查。

当时看到癌症这两个字简直如晴天霹雳一样,腿都有点发软,但是怕妈妈看出来,故作坚强。医生拽了拽我裤腿,是在安慰我。出来后我忍不住哭了一路,虽然还有良性的可能,但是想起医生看了一遍一遍的ct动态,心里已经有了定数。

回到家偷着和爸爸说了结果,虽然爸爸没说什么,但从他沉默不语的神情中也能看出来他的难过,那毕竟是陪了他三十多年的妻子,而且两人的感情一直很好。我说明天去市里复查吧,爸爸没说什么。

以前觉得爸爸是主心骨,能拿得起主意,现在才知道父母是真的老了,什么都需要由我做主,也就是说我的决定起决定性作用,瞬间让我觉得压力巨大。

第二天老公开车带我们去了市里,这是有史以来最沉默的一次旅程,一路上我没有说一句话,也不敢哭。

到了医院我和老公挂号、取号、排队。医生看了看片子,说先验血,没有问题就约气管镜做病理,我们当天就做完所有的检查。做完检查后我们没有留在医院等结果,而是带妈妈去了海边玩,希望她能放松下心情。

第二天来取的单子然后做的气管镜,并送了病理,做完妈妈咳嗽了半天,因为不让喝水,而且气管镜要从鼻子插进去,很遭罪,看的让人心里一阵阵心疼。

过了几天,到了取结果的日子,其实心里已经知道答案了,但是还抱有一丝希望。在家的这几天我查了很多资料,还有治疗方法,已经做好准备来迎接最坏的结果,但到了医院我还是不敢靠近,手都是无力状态,只能让老公去取的结果。

我接过老公拿来的检查单一看瞬间蒙了,竟然是15%比例的小细胞类型,原本以为还有靶向药吃,没想到这一下将我原有的希望都打破了。

挂了号,询问医生接下来该怎么治疗。医生说做不了手术,触碰到淋巴了,住院吧,别的就什么也没说了。我只得赶紧给三舅打了电话(他在我们县医院工作),他说全国化疗都一样,回咱们这吧,看看能不能手术,可以的话就请专家。因为本身没接触过这方面,身边的人也不懂,也是没有了主心骨,就回去了。接下来在县医院住院,做了化疗前的检查,做了增强ct等,当天做了置管(脖子上弄个口插个管子化疗用),并告诉我这个不参加农合报销,我咬咬牙说做吧。

第二天就开始了化疗,期间妈妈一直怀疑,但是我一直没有说,我说医生说不用手术,输液就会慢慢变小,但是爸爸不懂说错了话,说了句化疗,妈妈瞬间不想治疗了,想回家。我连忙解释说别听我爸的,就是输液(其实心里也特别难受,一次次骗她,她也天真的相信我说的话)

化疗中我一直陪着妈妈,我怕化疗的副作用,但是好在妈妈吃喝拉撒睡都挺好,就是伤口疼点,就这样一直输到了晚上六点,输完带妈妈吃了点饭散散步,让她心情好了一些。

第二天继续,医生没有和我说是什么药,但是费用清单我看见了依托泊苷,因为怕妈妈看见,我和护士站说好清单不用送了,后来妈妈问为啥别人都有清单,我们没有,我说拿来也没用,花钱了你还心疼,不影响报销我就没要,就这样又输了一天的液。

第三天医生问我做不做基因检测,其实我也知道未必有靶点,但是还是想试试,花了6800元做了基因检测,给了私人,所以也不会报销。但是毕竟还是想试试,然后医生联系了护士抽了血去做了基因检测,说一周出结果。

第四天,我问医生我们需要输多久,以后什么方案,他说今天再输一天,明天验血没事就出院了,方案等基因检测出来他们再规划。我说好,之前只了解到了一点靶向药之类,对治疗方案还是不太了解。

我问医生我妈老是咳嗽怎么办,医生就给开了一盒苏黄,但是不管用。我从群里知道,可待因片不错,我问了医生,说医院没有,然后我又去了市二院,因为是处方药,人家也说没有(应该有但不给开),然后联系了市医院,医生说住院部有,门诊没有,让我去药店买了右美沙芬,说效果差不多,晚上七点多我又跑去药店买了口服液和片,只想着能早点见效,至少要让妈妈睡个好觉。

第四天,验了血,应该是正常,医生让我们出了院,我办理了出院手续,打了车带妈妈回了家(住院几天,就花了10000,还不包含基因检测)。

接下来的几天我没有上班,请了假,专心研究了下癌症相关信息。期间查找了很多成功的案例,也问了他们很多问题,包括吃生白粥,五红汤,鳝鱼汤,牛尾汤等也给妈妈买了全安素的蛋白粉,阿胶糕,人参皂苷等。

首先这病对化疗敏感,但是也易耐药,因为化疗是杀敌一千自损八百,多好的身体都会受损,所以我选择了中药。偶然在快手认识一个山东的阿姨,她人特别好,告诉我不少知识,她也喝的中药,从北京广安门开的,但是网上一直没挂到,她又给我推荐了黄牛的号(100挂号费+400服务费),这才挂到了号。

开始我没和家人商量,因为他们不相信中医,我却很认可,因为中医是从底子里调理改变体质,可能对治疗效果不太好,没有西医快,但是吃肯定比不吃好,对恢复还是有帮助,直到挂上了号,我才和家人说了。然后让老公开车去了北京,因为不是本地人,办理了京e通,取了号,排队等候。这家医院很特殊,不让家属进,因为怕妈妈知道病情,我没有带报告,只带了片子,等了一会妈妈叫我进去,医生问为什么没有活检,如果有药吃可以不用化疗,一说有药吃我就知道是靶向药,然后我拿了病理报告,医生一看说化疗+中药吧,吃一个月再来看

出来了妈妈情绪特别不稳定,他问我不是病理没取来吗,我说取来了,只是没和你说(这时候不得不说了),然后他说不想化疗太遭罪,我说你已经化疗一次了,不是挺好么,上次输液就是。然后她说怪不得枕头上都是头发,我说现在除了这个没别的办法,虽然遭点罪,但是这是希望,我还指望你给我们做饭哄孩子呢。可能妈妈看见了我委屈的眼神,然后什么也没说,跟着我们去抓了草药(西药1000多中药2000多),回来还唠叨贵什么的,我说管用就不贵,你好了我上班给你挣。

吃了第一天妈妈咳嗽好了不少,也不知道是中药作用还是化疗作用,但是能有效果就好。之后每天早晨五点我就起来陪妈妈散步,六点爸爸做好了早饭我们就吃饭,然后洗漱,给妈妈榨果汁和一个癌症病人学的,他没有治疗,白细胞血小板低就回家自己调养,吃了半年奇迹般好了)、上班。

之前公司的帐都没弄,老板一直在催。虽说人在上班,但是哪有心情,每天想的都是这事。自己偷着哭了不知道多少次,只有见到妈妈的时候我才笑的出来,有时候看着妈妈背影,感觉真的老了,也觉得她承受了太多的罪,想象不了没有妈妈的日子要怎么过,忍不住哭的时候我就去洗澡,然后痛快的哭一场。

哭过之后继续坚强,我想了很多这段时间的事情,我决定转院,本来打算去协和,但是家人都说不方便,后来一致认可去市里人民医院,正好姐姐和医生认识,就让他打了招呼,给我们安排了床位。今天去县里取了病例(等了10多天,在隔壁办公室,审核后没送过去),今天去找才给的,打算这两天办慢性病本,把草药自己家熬好拿到药店去封装,然后进行第二次化疗。

经历了这一起后,我明白了许多,人一辈子真的不需要去计较,去攀比,只管努力就好,但是千万别透支了身体。争来争去,最后真正的赢家就是有一个好的身体。人的心态很重要,家人们每天开开心心,贫穷还是富贵都无所谓,这就是最大的知足。这些也是我陪妈妈锻炼时经常说的话,真心希望妈妈也和那些抗癌成功的人一样幸运,能再多陪我们十年、二十年,真希望妈妈永远也不会离开我,能一直陪着我。

与癌共舞

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