血管活性肠肽/Vasoactive intestinal peptide，也称为血管活性肠多肽或VIP肽，是一种在肠道中具有血管活性的肽激素。VIP肽是一种28个氨基酸残基的肽，属于胰高血糖素/分泌素超家族，是II类G蛋白偶联受体的配体。 VIP肽在脊椎动物的许多组织中产生，包括肠道、胰腺、皮层和大脑中下丘脑的视交叉上核。VIP stimulates contractility in the heart, causes vasodilation, increases glycogenolysis, lowers arterial blood pressure and relaxes the smooth muscle of trachea, stomach and gallbladder. In humans, the vasoactive intestinal peptide is encoded by the VIP gene.
作用机制
VIP与VPAC1和VPAC2受体结合。当VIP与VPAC2受体结合时，触发Gα介导的信号级联反应。在许多系统中，VIP结合激活腺苷酸环化酶活性，导致cAMP和PKA增加。PKA然后激活其他细胞内信号通路，如CREB和其他转录因子的磷酸化。mPer1启动子具有CRE结构域，因此为VIP调节分子钟本身提供了机制。然后，它将以昼夜节律激活基因表达途径，如Per1和Per2。
此外，GABA水平与VIP有关，因为它们是共同释放的。稀疏的GABA能连接被认为会减少同步放电。虽然GABA控制SCN神经元节律的振幅，但它对保持同步性并不重要。然而，如果GABA的释放是动态的，它可能会不适当地掩盖或放大VIP的同步效应。
Name: Vasoactive Intestinal Peptide
CAS number: 40077-57-4
Sequence: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
Molecular formula: C147H238N44O42S
Molecular weight: 3325.80
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