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得了乙肝不要慌,规范治疗帮你忙 《家庭用药》

 

 我国乙病毒感染率为较高,它会给人们带来种种心理问题:①担心疾病会恶化,害怕自己会发展为肝硬化肝癌,终日寝食不安。②担心会传染给家人和朋友,由于对疾病的传播途径了解较少,唯恐一不留神就会使家人和朋友被感染,严重者甚至患上“社交恐惧综合征”。③担心在求学、求职、婚恋等过程中受歧视。由于乙肝歧视是现实存在的,且社会上对乙肝的认知度较低,可能导致自信心丧失,不敢面对现实,严重者甚至会自暴自弃。④担心个人隐私暴露。事实上,乙肝没有我们想象中那么可怕。

乙肝病毒不会通过日常接触传播

    乙肝病毒不会通过日常接触途径传染,经过十余年来医务人员的努力,按照《慢性乙型肝炎防治指南》的要求,定期检查,及时抗病毒治疗,慢性乙肝完全可以得到控制。即使发生肝硬化,也能够得到康复甚至肝硬化逆转。近年的临床工作发现,经过多年抗病毒治疗后,上海地区传染病医院已减少多家,住院患者有所减少,合并肝腹水、肝昏迷、食道胃底静脉破裂出血、肝衰竭等严重并发症的患者与以往相比也显著减少。

 

乙肝治疗有规范性的措施

    乙肝治疗发展到现在已有一整套有效的、规范的诊治方案。最突出的成就是确立了以抗病毒为主的综合治疗原则,抗病毒治疗是重中之重,是治疗乙肝的“纲”,纲举目张。通过有效的抗病毒治疗,可以持续抑制病毒复制,减轻肝脏炎症、坏死,从而延缓和阻断肝硬化和肝癌的发生。

    我国《慢性乙型肝炎防治指南》也肯定了抗乙肝病毒治疗的重要性,强调抗病毒治疗是慢性乙肝治疗的关键,只要有适应证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗。抗病毒治疗的适应证包括:①HBV DNA≥105拷贝/毫升(e抗原阴性者为≥104拷贝/毫升);②ALT≥正常值上限的2倍(如用干扰素,ALT应<正常值上限的10倍,血总胆红素<正常值上限的2倍);③如alt<正常值上限的2倍,但肝组织显示knodell组织学活动指数≥4,或炎症坏死≥g2,或纤维化≥s2。具有①并有②或③的患者应进行抗病毒治疗。另外对于40岁以上且肝功能异常者、肝穿刺有中等度炎症或纤维化、动态观察发现有疾病进展的证据或肝硬化患者也应进行抗病毒治疗。要抓住抗病毒治疗机会,必须每年数次定期做HBV DNA、肝功能、甲胎蛋白和B超的检查,每年只体检一次往往会失去治疗机会。

 

乙肝抗病毒药物层出不穷

    慢性乙肝在抗病毒治疗下,患者的病情得到很大改善。目前抗病毒药物主要包括两大类:一种是干扰素,分为普通α干扰素和聚乙二醇干扰素,后者又包括聚乙二醇(PEG)干扰素α-2a (商品名派罗欣)、聚乙二醇(PEG)干扰素α-2b (商品名佩乐能)。另外一种是核苷(酸)类药物,目前有5种,分别是拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦酯(即将上市)。

    干扰素的特点是既可以直接抑制病毒,又具有免疫调节的作用,所以能够在抑制乙肝病毒复制的同时达到免疫应答(如大三阳转为小三阳)。在治疗的过程中,它的疗程是相对固定。干扰素需要注射使用,降HBV DNA的时间相对来说没有核苷(酸)类似物那么快,不良反应相对多一些。 

    核苷(酸)类药物的特点是可以直接的抑制HBV DNA,HBV DNA下降的速度较快,2个月左右就能明显见到效果,但是不具备有免疫调节的作用,因此这类药物需要长期使用,此外此类药物只需口服用药,不良反应很小。 

 

针对性方案解决乙肝治疗误区

    1.无症状乙肝病毒携带者  许多乙肝病毒携带者看见HBV DNA高滴度就特别紧张,有的甚至冒然使用核苷(酸)类似物抗病毒治疗,不仅无效,而且很容易导致核苷(酸)类药物发生耐药,最后陷入无药可用的境地。这种人大部分是处于免疫耐受期,即HBV DNA阳性,但是肝功能正常的大三阳患者,肝组织学检查无明显异常。此时HBV DNA高滴度对人体无危害,不必恐慌。

    对于这类无症状乙肝携带者,需每3个月检查一次肝功能、HBV DNA,一旦达到抗病毒适应症,即开始抗病毒治疗。 

2.初治慢性乙肝患者  许多初治慢性乙肝患者看到转氨酶升高就盲目采取保肝降酶治疗,治标不治本,多年后造成肝组织纤维化甚至肝硬化。还有一些患者在符合抗病毒适应证后选用了耐药率高的核苷(酸)类似物进行治疗,导致一两年后发生耐药,等到病毒耐药时再换药,可能已经导致病毒多个位点的变异,降低了后续药物耐药的门槛,从而加大了后续治疗药物的耐药率。少数乙肝患者轻信所谓的民间偏方、秘方,这些偏方、秘方缺乏科学依据,而且有的中草药含有重金属和残留的农药,会加重已受损肝脏的负担。我们在临床上经常可以看到因为长期服用某些中草药而引起药物性肝炎甚至肝硬化的患者;乙肝合并脂肪肝者转氨酶升高,其升高原因为脂肪肝所致,经过多年抗病毒治疗无效。

    对于初治的慢性乙肝患者,年轻者有条件首选干扰素治疗,尤其青年女性患者疗效相对较佳,或选用强效低耐药的核苷(酸)类药物。选用干扰素治疗有利于发生e抗原血清学转换,国内外多篇文献提到干扰素治疗有利于降低肝硬化和肝癌的发生几率。强效低耐药的核苷(酸)类似物使HBV DNA下降迅速、发生耐药率低,如恩替卡韦治疗6年后,累计耐药率仅1.2%。替诺福韦也属于强效低耐药的药物。发生肝硬化患者,更强调使用强效低耐药的核苷(酸)类似物治疗。

3.已发生耐药的乙肝患者  这部分患者经常会产生这样的误区,一种药物耐药以后改用另外一种抗病毒药物序贯治疗,结果所有的药物全用过,治疗仍无效;或者患者已经发生耐药且转氨酶升高,但不更改治疗方案,只是加用保肝降酶药。

    对于已发生耐药的乙肝患者应在原核苷(酸)类似物抗病毒药基础上加用另一种无交叉耐药的核苷(酸)类似物抗病毒药联合治疗。如拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦耐药,可联合阿德福韦酯或替诺福韦酯治疗,也可直接换用替诺福韦酯;如阿德福韦酯耐药,可加用拉米夫定、替比夫定或恩替卡韦,也可换用替诺福韦酯。从临床效果上来看,推荐联合治疗。

    在治疗过程中应按时服药,不能贸然停药或者随意换药,要定期随访检查HBV DNA、肝功能,必要时做基因检测确定是否耐药。如果抗病毒疗程24周时,早期应答不佳,应及时调整治疗方案,预防耐药的发生。

 

    总而言之,乙肝的病理过程十分复杂,表现各异,治疗应个体化,现在治疗乙肝的广告铺天盖地,其中有相当部分过于夸大疗效,急于康复的患者很容易上当受骗,浪费大量的钱财且得不到应有的效果。在现有的医疗条件下,乙肝还不能彻底治愈,但乙肝患者完全不必担心,只要坚持到正规的医院进行规范治疗,坚持每年定期检查数次,抓住抗病毒治疗机会,养成良好的生活习惯,尤其不能饮酒,乙肝完全可以得到有效的控制。  

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