原文：天价难求孤儿药，基因治疗是一个好机会吗？
300万美元的基因疗法是希望还是绝望？FDA都觉得贵得卖不出去
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FDA授予基因疗法APB-102治疗ALS的孤儿药资格认定 | 孤儿药
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《养生1000法---治疗》
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寻常型鱼鳞病该怎么治疗？
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什么样的方法可以治疗鱼鳞病
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生物医药产业为什么会有十年百倍的高回报企业？
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新药观察| 2019年FDA批准上市新药盘点
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千亿孤儿药市场待挖掘，大型跨国药企先后入局，联手掘金
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速递 | “癌王”胰腺癌又有新疗法了？多抗原T细胞疗法获孤儿药资格！
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慢性前列腺炎的7大外治疗法_范爱萍
金鑫康复堂    阅107    转7
特色疗法
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基因治疗领导者Sangamo，17个项目在研，与辉瑞、诺华、武田等药企合作【合成生物学系列案例】
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首款治疗巴顿病的基因疗法获孤儿药认定，这家公司只专注神经系统罕见病
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【专论】儿童皮肤病学发展现状与未来
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“罕见病”的经济疗法
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我理解的公益
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罕见病有七千多种、治疗费昂贵，全纳入医保实难承受
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柳达：罕见病与孤儿药是行业范式转移的必由之路，将为人类健康作出巨大贡献
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国际罕见病日，聆听患友之声
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治疗鱼鳞病的药有哪些
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鱼鳞皮肤病治疗哪里好?
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在全球创新环境下，生物制药公司如何转型与突围
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全球首个获批的CAR
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FDA授予安那霉素治疗软组织肉瘤的孤儿药资格认定
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高血压的非药物治疗（挺全的）
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关于抑郁症，你应该了解的30个事实
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全球首个膝关节炎细胞和基因疗法INVOSSA落户中生健康－健康报网
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建议儿童罕见病用药纳入医保：患上罕见病，想要活下去咋就那么难
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患者必读《银屑病知识手册》
许家图书馆118    阅531    转22