原文:
徐锋 | “药品专利纠纷早期解决机制1.0版”终端用户体验
鼓励仿制药开发,FDA开放更多首仿ANDA信息
医药魔方 阅77
药品专利纠纷新政落地,对仿制药和原研药的影响和建议
CIO在线智库 阅35
美国 FDA 仿制药生物等效性研究管理与启示
清风蓦然 阅737 转6
美高院推翻BPCIA规定,结束仿制药180天专利等待期
黄荣杰HRJ 阅1038 转3
药神不神!越鼓励仿制药,就越要保护原研药
rexue_2014 阅112
道可特知产·观点 | 孙立明:药品专利纠纷早期解决机制下药品申报中的问题及策略
豆豆samuel 阅139
美国生物仿制药法案解析及生物仿制药市场分析
一土山人 阅226 转11
星条旗下的宝藏:美国生物类似药概览
Blueeye_2016 阅74 转2
财富号正文
独角戏jlahw6jw 阅24
【转帖】仿制药:一场华丽的冒险
hdsteven 阅139 转6
新冠药专利抢注大战开打,外企超50项专利“被无效”
冷冰狐 阅108
美国原研药VS仿制药三部曲:第三条路
Sumstudy 阅704 转10
华海药业(600521)产品在美竞争加剧券商观点分歧-2013-6-30
黑白马2010 阅90
【独家】看图说话:试论美国仿制药市场—“红海”?“蓝海”?还是“死海”?
药智网 阅111
首页
留言交流
联系我们
回顶部