罕见病与孤儿药, 你真的了解吗？

罕见病药物研发

中国罕见病患者超过千万 多数因药价昂贵等死

一专利药「自残」，降80%求进医保！

罕见病患者的悲哀：曾经无药可吃，如今却有药吃不起

全球大药厂竞相追逐罕见病领域 国内研发困局浮现

柳达：罕见病与孤儿药是行业范式转移的必由之路，将为人类健康作出巨大贡献

路透社透露中国将出国家版罕见病名录 将利好这一大行业

盘点 | 中国医药行业一周回顾，百济神州新药上市...

抗体药物的发展历程（末章）创新-生物制药的未来

盘点2017全球昂贵的八大处方药

【桑葛石风险简报系列】中国罕见病药物发展现状分析1.0

速递 | 祝贺！依生生物胰腺癌新药获FDA孤儿药资格

多方抢占千亿美元罕见病市场，保险会成为破局者吗？

罕见病药物没市场、难开发？这家国际大药企却情有独钟

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300万美元的基因疗法是希望还是绝望？FDA都觉得贵得卖不出去

ADC分水岭： CDMO选择是通向成功的最后关隘

全球罕见病领域现状概览

国内孤儿药严重匮乏：可用药数量不足美国三成

万亿罕见病市场投资大热，原本绕开中国的巨头，如今为何争相涌入？

孤儿药中外注册申请对比

独家 · 中国孤儿药研发状况分析

孤儿药政策的探讨和机会

政策助推我国孤儿药优先评审量增长 国产新药获FDA认定量创新高

中国2000万罕见病患者，确诊不足4成！“病无所医”“医无所药”怎么破丨周末特别策划