原文:
干货来啦!中药制剂微生物污染的因素及对策
药品生产质量管理规范(2010年修订)洁净度级别及监测
Cindy.Wang 阅4819 转64
聊聊无菌制剂生产过程的污染控制策略(上)
留在家里 阅99 转2
附录1+无菌药品附
zv少爷 阅113 转3
中国医药行业上市公司经营分析—引言
行舟Drug 阅155
GMP生物制品洁净厂房设计SICOLAB
SICOLAB 阅59
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)试题
彩云追竹 阅18387 转599
转载:新版GMP各章节重点问题解读--第四章:厂房与设施(上)
DIwater-给水处理 阅373 转26
FDA发布《行业指南:非无菌药品生产中的微生物质量考量》草案!
Luffya_ 阅1372 转17
无菌药品(附检查指南)
鸿排的图书馆 阅851 转12
新版GMP:必须重视的16个生产管理问题
中国生命营养 阅766 转11
卷土而来的铜绿假单胞菌
washcloth 阅15
食品生产通用卫生规范GB 14881—2013
御马独行 阅15549 转228
无菌制剂成品密封系统完好性验证-药智论坛
泡泡渔儿 阅125 转6
【27执业药师中药一通关笔记】第06章:中药制剂卫生与稳定性
山河医学网 阅93 转5
提高中药制剂稳定性方法的研究进展
医学院315 阅1000 转38
注射剂(以及各液体剂型)研发技术要点之(包材、生产系统、给药器具)等相容性及金属元素杂质研究
龙言寺 阅2705 转32
2016年执业药师《药事管理与法规》考点精析
panyunbo 阅152 转9
2021年我国医药行业相关政策汇总
观研天下 阅1277 转7
药剂学 第二十章-药品包装
新用户718104ef 阅514 转5
CFDA鼓励药品医疗器械创新 加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策
rodneyzhang 阅202 转4
36项药品注册补充申请收费,逐项明码标价!
514daniel 阅804 转3
关于完善我国原料药管理制度的若干思考
369蓝田书院 阅195 转3
药品补充申请
昵称60869658 阅263
2023最新GMP考试题库及参考答案
考试资料文献 阅27
干货〡中药&西药备考知识附思维导图(第74期)
光速靠向你 阅74
抽检 | 国家市场监督管理总局:7批次方便食品检出受微生物污染 来自4家网售平台
王道521 阅45
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