原文：7个中药在美国进入Ⅱ、Ⅲ期临床！
中药走向国际的几个措施
yiyidaodao    阅789    转8
天士力“复方丹参滴丸”再度赴美开展III期临床！中成药能否实现零的突破？
药融云    阅72
难道一定要搞清楚中药疗效的原理，才算能治病吗？
菜鸟老牛    阅2
FDA新药审评：IND、NDA、ANDA傻傻分不清？
生物_医药_科研    阅170495    转633
国信证券：天士力（600535）推荐评级
ymmyy    阅138    转4
天士力：中药国际化里程碑事件，复方丹参滴丸Ⅲ期临床公布结果
茂林之家    阅97    转4
中药再叩FDA大门
思想与生活家    阅77
中药国际化，标准由我创
龙凤冈    阅365    转12
“史上”最全FDA新药注册解读—在这里读懂NDA！（上）
liwei513029    阅26905    转287
天士力实现复方中药通过荷兰评审，为国内首例
嘟嘟j5wglhisnf    阅7
高校大讲堂：闫希军谈中医药产业如何国际化1
9986124    阅89    转4
FDA生物制品的申报许可流程及要求
一土山人    阅12339    转202
【原创：转型笔记】中药突围之廿年一剑（转载）
飞沿走壁    阅73
FDA批准iPS细胞衍生间充质干细胞治疗移植物抗宿主病2期临床试验的IND申请
干细胞与外泌体    阅122    转2
浅谈IND申请的那些事
514daniel    阅2610    转43
中美创新药品IND双申报|写意报告
Jeffjunsu    阅564    转13
FDA 新药注册（NDA）流程
Deeptoknow    阅921    转11
创新药6家上市公司估值体系的重大变化
杯中的月亮    阅533    转3
美国新药申请类型简介
qingfengdunqiu    阅2031    转10
2022年中国新药注册审评分析
子孙满堂康复师    阅32    转2
从FDA批准程序中读懂IND、NDA、BLA、ANDA以及OTC
焦虑抑郁患者    阅3583    转13
【权威!】药审中心首席科学家透露中国药审未来发展方向
42ZB432    阅172    转2
生物药IND申报基础知识
jianggy001    阅1069    转5
美中药源 | 原创生物医药文章和国内外最新科研动态http://www.yypharm.com/
zs214    阅376
2017年度药品审评报告
rodneyzhang    阅426    转2
植物提取物与中药国际化战略
吕康悠然    阅18
2019 CDE年度药审报告：589个化药1类申请，1045个ANDA、695个IND、130个NDA…
药智网    阅128