原文：细胞治疗产品指导原则终于出台了
CDE印发《细胞制品研究与评价技术指导原则》（征求意见稿）
渐近故乡时    阅1207    转19
长达15年，362项临床研究证实：输注间充质干细胞安全
刘俊波    阅6
研发者必读：中国间充质干细胞药物开发的基本流程（下）
干细胞者说    阅160    转4
间充质干细胞药物在中国的监管和开发流程
留在家里    阅388    转3
【肿瘤临床研究】细胞免疫治疗，该如何保障患者安全？
abeycd    阅13
新冠中和抗体在上海完成临床给药 耐受性和安全性良好
James5291    阅35
Extracellular Vesicle丨程柯、Kalluri团队最新发布外泌体临床转化和商业化指南
hzangs    阅180    转3
全球6500项临床注册，干细胞疗法从理论走向临床
干细胞与外泌体    阅50
拨开云雾，细胞治疗产品如何开展非临床研究？
药智网    阅33
重磅！答19问！CFDA发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》
Hilda_NYC    阅1041    转7
【国信医药】中国CAR-T元年确立，政策紧跟创新机遇
donghailongwag    阅106    转2
快讯| 从渐冻症到老年痴呆，这款间充质干细胞疗法被给予厚望
博雅干细胞库    阅106    转2
2020年，对于新药临床试验，肿瘤患者该了解多少？
易加医的磊    阅2485    转2
纯干货！中成药品种临床研究顶层设计思路与建议
茂林之家    阅308    转6
【综述】使用FDA 505（b）（2）新药申请监管途径简化非临床药物开发
新用户8801moEm    阅208    转2
药约|新药研发基本流程
ccchengphd    阅28561    转520
脓毒症免疫抑制诊治专家共识 2020
大漠xp    阅49    转4
蔡志坚点评 | 外泌体，掀起药物研发下一波热潮
医药魔方    阅82    转2
罕见病专栏 | 一周罕闻药事（6.5-6.11）
莫斯科威    阅71    转2
Stem Cells：I期临床试验显示干细胞治疗急性缺血性脑卒中的安全性和可行性
xm1234567    阅698    转2
快讯| 23项临床试验证实 间充质干细胞治疗中风效果更显著
好大水    阅88
国家一类抗晚期肝细胞癌免疫治疗新药——阿可拉定Ⅲ期临床试验正式启动
EricClapchen    阅653
【原汁原味听ASH】陆佩华教授：新型CAR-T技术治疗B-ALL的惊艳表现！
范乐道    阅92
飞速发展中的中国CAR-T
小药说药    阅27