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专家述评:儿童发育障碍相关性疾病
【病例分享】染色体 1p36.11 微重复1 例
CINDYLAU_1986 阅1487 转4
【儿童生长发育及代谢疾病专栏】矮身材的诊断思路
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PUF60基因变异致Verheij综合征一例的临床及分子遗传学分析并文献复习
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Jacobsen综合征
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宝宝不会说话只会笑,原来是“天使综合征”!
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17号染色体及相关疾病
思纠 阅53 转3
遗传性疾病与儿童生长发育障碍
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原发性智力障碍/发育迟缓患儿临床及遗传学分析
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【病例】发育迟缓:特纳综合征一例
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青春期发育迟缓?先考虑这 4 个原因
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性染色体非整倍体早期诊断和NIPT的影响:父母的知晓、态度
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先天性皮肤发育不全基因检测一例
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1q21.1微重复综合征的产前诊断与遗传学分析
新用户1739obDT 阅697
这个震颤不一般 - 脆X综合征
goodluckchao 阅398 转6
可治性罕见病—Noonan综合征
醉意流年huch54 阅756 转3
包医生谈Rett综合征的治疗护理等
王欢8888 阅508 转2
睾丸女性化综合征
程宇宏 阅1401 转6
ER笔记 l 青春期延迟:定义、病因和鉴别诊断**(转)
CK医学科普 阅282 转5
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