原文:
54个国家1000个病例证明!全外显子组测序可作为一线诊断工具
全外显子组测序技术在疑难复杂泌尿系结石基因诊断中的应用
医学镜界 阅25
检验医学与遗传病学(六)——遗传病分子生物学技术检验进展
zqf773846752 阅582 转11
“脑瘫”原来是罕见遗传病!全外显子组测序显神威
生物_医药_科研 阅869 转2
科普 | 基因检测技术如何更快的应用于罕见病诊断
微科享 阅88
外显子组测序很给力,但并不完美 Exome sequencing is not perfect | Public Library of Bioinformatics
墨浓云启 阅265 转6
GrandOmics北京希望组——Phenolyzer
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专访丨王剑博士:罕见病精准医疗的驱动与未来!
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新的疾病诊断方向和研究策略?RNA-seq力助肌肉疾病诊断研究
解螺旋 阅94 转2
基因组时代临床医生如何做到精准诊断遗传性肾脏病
醉意流年huch54 阅206 转2
单基因糖尿病,可能并没有那么罕见!| ADA2022
尚振奇 阅28 转2
临床工具集|2021内分泌疾病的临床分子检测-基因检测**
咻咻大脸猫 阅81
【科普 】什么是全外显子组测序与全基因组测序?
汇江花园1981 阅18399 转82
第2周:RNA
树袋熊zkqgpfpq 阅495 转2
转录组专题-可变剪接
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学术前沿|全基因组与外显子组测序在临床诊断中的应用
zhaoeliteD 阅451 转9
家系外显子研究最后反正要定位到已知疾病相关基因
健明 阅38 转2
基因检测相关的几个问题
abeycd 阅31
揭示人类基因变异的新观点!
金戈001 阅112
基因测序解开罕见病谜题? | 关注
cheaqy 阅121
荷兰科学家揭示隐藏遗传变异的全新技术
子孙满堂康复师 阅2
《Science》:罕见遗传病诊断——转录组分析技术再下一城
云皞 阅60
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