原文:
ICH E9:临床试验的统计学指导原则(中篇)
CDE发布《创新药物临床试验中临床药理学研究的一般考虑》
42ZB432 阅519 转5
临床试验中样本量确定的统计学考虑
新用户68665845 阅4563 转11
三期临床试验
思想与生活家 阅842 转6
MRCT:多区域临床试验的一般原则
一土山人 阅352
我国创新抗菌药物临床试验现状及展望
~月子弯弯~ 阅317 转4
我国仿制药人体生物等效性临床试验研究室建设的现状与发展路径
贺玖明 阅1017 转20
干货|样本量的确定依据和计算方法
一葉一如来 阅15342 转18
临床试验系列08:临床试验基本考虑(四)高变异药物生物等效性试验样本含量估计0505
松哥精鼎统计 阅1591 转5
淋巴瘤之家
arsenal369 阅6404 转4
生物类似药的临床试验开发案例设计
刘沟村图书馆 阅881 转3
【临床试验】生物等效性试验中混合效应模型的应用
昵称53859747 阅344 转6
化药共性问题解答(临床)
留在家里 阅130 转5
临床 | 药品注册管理之临床试验的要求
蔚蓝色淼 阅1071 转2
药物临床试验分期与查询步骤
药小云 阅426 转2
生物类似药相似性评价及临床试验设计的关键技术考虑
Simbab 阅1
关于BE,你不可不知的20个关键问题
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总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号)
514daniel 阅28172 转116
【对比】-新版GCP必备文件和ICH的有啥不一样?
Sung8939pydv44 阅1923 转6
新药临床试验设计路径:II期临床试验
ccchengphd 阅615 转24
安慰剂效应和疗效的“金标准”
禹风无界 阅742 转3
科学驱除愚昧:检验药效的“金标准”
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《药物临床试验适应性设计指导原则》意见稿来了!
rodneyzhang 阅2440 转12
临床试验样本量的估算 三亿文库
隐形翅膀梦之区 阅60
第6章 如何抓住临床试验设计要点
勤悦轩 阅332 转7
看懂炎症性肠病的I期, II期和III期临床试验: 给非专业人士的实用指南
洛奇奇洛威威 阅1368 转4
关于阿兹夫定的一些真相(上)
中医缘的图书馆 阅633 转4
临床研究的分期&免费的临床研究我该怎么选
生物_医药_科研 阅422 转3
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