原文：第13期 | 临床研究实操进阶500问
学习 | 临床试验常见英文
范nl8i11ffqieo    阅6840    转79
临床试验保险买or不买？到底保谁？
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如何监查AE，你真的了然于心了吗？
qingfengdunqiu    阅1395    转14
【分享】方案违反处理程序
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药物临床试验不良事件的记录与报告
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【麦祥秘籍】临床试验时对比器械发生严重不良事件（SAE）算谁的责任？
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新版GCP实施后药物临床试验现场核查的关注点及常见问题浅析
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新旧《药物临床试验质量管理规范》SAE解读
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重磅笔记 | 吴剑秋：从PI的角度来看临床试验的质量管理！
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GCP规范应知应会-正式稿
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组长单位伦理批准，分中心伦理什么都不用管了吗？不要瞎解读，看看FDA怎么做的
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医疗器械SAE如何报，读这一篇就够了
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都正干货 | 临床试验中AE的记录注意事项（二）（规范性填写AE记录）
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临床试验中脱落、退出、失访的定义
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剔除、脱落、终止、中止和退出的区别
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【AE进阶篇】
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临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
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