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【临床试验百问系列】一百七十八||什么是“去中心化监查DCT”和“中枢监查Centralized M...
数据监查委员会
求是1025 阅248
CDE和注册司专家发文:基于风险的监查(RBM)应用和挑战
rodneyzhang 阅2276 转38
Trial Manager如何制定Monitoring Plan?
晓拙君 阅241 转3
研速医疗:创新数据直采模式,塑造高效、低成本的临床试验生态
动脉网 阅8
【临床试验百问系列】三十四||研究中心风险管理工具应如何入门?
patrickliuzhen 阅321 转7
临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
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CDE三连发!以患者为中心的临床试验新时代来了?惊现DCT、智能招募、电子知情、远程监查、远程访视
菌心说 阅308
《GCP》-2018(修订草案征求意见稿)发布
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7、医疗器械临床试验流程及操作规范
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对FDA 2016 GCP检查警告信之分析
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一字之差,临床研究「监查」和「稽查」有何不同?
药智网 阅841 转6
临床监查的职责与重要性:保障试验合规与受试者权益
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坚持“以患者为先”,去中心化临床试验专题研讨会顺利召开
子孙满堂康复师 阅22
医疗器械临床试验流程详细介绍
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【分享】方案违反处理程序
drwxj 阅7447 转143
CRA相关知识
巧可丽 阅1282 转59
GCP培训试题A卷及答案
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CRA提高工作效率—实操篇
小挢流水人家 阅18
药品临床试验管理规范(GCP)国家药品监督管理局令(第13号)
kqjj123 阅1517 转37
官方解读来啦!最新版《药物临床试验质量管理规范》解读
Sung8939pydv44 阅4594 转31
临床监查员专业术语、缩略语中英对照表
一土山人 阅1198 转14
gcp是什么?一文搞懂GCP的作用和主要内容
一葉一如来 阅7529 转23
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